在这一制度下，药品的整个生命过程，从研发到生产、销售，直至使用后的监测，MAH都需承担起相应的监管和质量控制职责。这包括了对药品的研发质量、生产过程中的合规性以及上市后的市场监督，确保药品始终符合国家的药品标准和公众的健康需求。因此，药品上市许可持有人不仅是药品的合法所有者，更是药品质量的第一责任人。