2、其次联系供应商或生产厂家，如果发现确实存在差异，医疗器械经营者应该及时联系供应商或生产厂家，向其说明情况并要求解决。3、其次咨询监管部门，如果无法与供应商或生产厂家解决问题，医疗器械经营者可以咨询相关监管部门，如国家药品监督管理局（NMPA）或地方药品监管部门，向其咨询并寻求帮助。4、其次记录和报告，医疗器械经营者应该详细记录发现的差异情况，并向相关部门报告。这有助于保留证据，同时也有助于监管部门了解和处理类似问题。5、最后停止销售和使用在问题未解决之前，医疗器械经营者应该停止销售和使用存在差异的产品，以确保医疗器械的安全和合规性。