法律分析：药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品监督管理部门应当配合经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。负责药品研制、生产、经营、使用环节的监督检查管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。