法律分析：假药的定义为：第一，药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。第二，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。第三，有下列情形之一的药品，按假药论处。药品监督管理部门规定禁止使用的，依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质的，被污染的，依照本法，必须取得批文而未取得批文号，和未取得批准文的原料生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品按劣药论处：第一，未标明有效期或者更改有效期的。第二，不注明或者更改生产批号的。第三，超过有效期的。第四，直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。第五，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的