法律分析：医疗器械在使用过程中，存在缺陷可能会对患者的健康造成危害。根据《产品质量法》的规定，消费者在使用产品（包括医疗器械）时，如发现产品存在缺陷应及时联系制造商或销售者，但如何判断是否存在缺陷需要结合具体情况进行分析。法律依据。1.《中华人民共和国产品质量法》第三十六条，规定：“生产经营者应当对其生产经营的产品质量负责，确保产品符合国家强制性标准和其他有关技术标准，并保证产品的合法性、安全性、适用性。”。2.《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第十五条，规定：“医疗器械生产者应当确保其生产的医疗器械符合国家强制性标准和相关法律、行规的规定，不得生产和销售假冒伪劣、不符合标准要求的医疗器械。”。