法律分析：一次性使用的医疗器械目录由食品药品监督管理部门会同卫生计生主管部门制定、调整并公布。法律依据：《医疗器械监督管理条例 》 第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由食品药品监督管理部门会同卫生计生主管部门制定.调整并公布.重复使用可以保证安全.有效的医疗器械，不列入一次性使用的医疗器械目录.对因设计.生产工艺.消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全.有效的医疗器械，应当调整出一次性使用的医疗器械目录。