《欧洲药典》包括多个部分，涵盖了广泛的药物质量控制内容。其基本组成包括凡例、通用分析方法、容器和材料、试剂、正文和索引等。这些部分详细说明了药品生产、检验和使用的标准流程。凡例部分提供了《欧洲药典》的基本指导原则和术语定义，确保所有使用者对药典内容的理解一致。通用分析方法包括一般鉴别试验、一般检查方法、常用物理和化学测定法、常用含量测定方法、生物检查和生物分析以及生药学方法。这些方法用于确保药品的纯度、效力和安全性。容器和材料部分则规定了药品包装材料和容器的质量标准，确保药品在储存和运输过程中的稳定性和安全性。试剂部分则详细说明了用于药品检验的试剂要求。