2、其次，将目的基因克隆到适合在大肠杆菌中表达的载体上，如pET系列载体。3、然后，将构建好的表达载体转化到大肠杆菌感受态细胞中。4、然后，使用适当的诱导剂诱导目的基因的表达。5、然后，通过SDSPAGE或Westernblot等方法检测目的蛋白的表达情况。6、最后，表达量不理想可以优化培养条件、诱导剂浓度和时间等因素。