2、以金黄色葡萄球菌ATCC25923作为阳性对照，放入35C孵箱培养24到48h后，于DNA琼脂上加1NHCL溶液1到2毫升(铺满琼脂表面)。3、10分钟后观察结果：菌斑周围或菌斑下(刮去斑)出现无色透明区即为DNA酶阳性。