不可以。出口医疗器械未取得医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证，不可以在国内销售。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。