1、CDE平台备案需要提供原料药的企业名称和地址，与制剂共同审评审批的结果。2、提供药品辅包的品种名称。3、CDE平台是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持，备案要有加工方的地址、执照以及卫生局的核验证明。