色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾玻色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色

在日常生活中有一些常常将某种颜色认错或是很难分辨出某种颜色的人，这类人一般都患有色盲或是色弱。色盲是指先天性的色觉障碍，患有色盲的人一般不能分辨出自然光谱中的各种颜色或是某几种颜色，色盲发生的原因以先天性因素居多，并且患者男性多于女性。色盲给人类带来了数多困扰，因此在日常生活中我们应尽量避免色盲的发生。

步骤/方法：

色盲(colourblindness)一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目

色盲属于X连锁隐性遗传病，即决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。下图是色盲的遗传规律。

1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。 2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，

想要避免色盲的遗传首先要注意的是不能近亲结婚，在结婚前务必要做好体检。对于一个男性色盲患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩。而对于一个女性色盲患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。

简短版： 父亲先天色盲（母不是）不会让子女色盲，有1/2概率让女儿携带（不会表现，可能传代） 爷爷色盲，父亲不色盲，后代不会有先天色盲（母亲那一支完全正常） 入门级科普： 首先，你要知道色盲分先天性和后天性（受伤或者环境影响）只有先天

从日常饮食方面也可预防色盲的发生。含维生素A食物，含维生素C食物，含钙铬食物，碱性食物，含核黄素食物等六类食物不仅能预防和改善色盲症状，对于提高视力也有一定的帮助。因此，在日常饮食中我们要多食用一些含上述物质的食物，这样我们就可以减少色盲的发生。

狐臭不管治不治都是有可能遗传的，因为治疗不会改变基因 色盲的话，因为色盲是x染色体上的基因，所以你们如果生男孩的话，因为他从父方遗传的是y而不是x，所以只要你没有色盲基因，就不会得病，女孩也是一样，她遗传到了父亲含至病基因的x,

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色盲会不会遗传?近视眼会不会遗传?请你设计一个实验证明你的观点.

夫妻都是色盲的，小孩将是色盲；夫是色盲妻谱系中无色盲，生女孩则是遗传基因携带者但不是色盲，生男孩有可能是色盲；如果姥爷是色盲，生男孩必然是色盲，生女孩不是色盲。

我爸爸是红绿色盲，但我不是，记得以前学遗传学有分析过，是不是我以后如果生了儿子很可能也是色盲？

您好，您的分析正确。首先明确一下，红绿色盲是X连锁隐性遗传。也就是说如果某个人事红绿色盲，那么他的染色体上一定百含有Xb基因。

您父亲是红绿色盲，因此您父亲是XbY，您母亲不是红绿色盲，因此您母亲有两种可能XBXB或XBXb，您母亲一定不是XbXb。您是女性，不是红绿色盲，而度您父亲是红绿色盲，因此你必然是XBXb。到这里已经判断出您的基因是XBXb了。（补充一下，如果想判断你母亲是哪种还需要知道你母亲的父母或兄弟的情况；问或者另一种方法，你有哥哥或弟弟吗？如果您的兄弟有答红绿色盲，那么你母亲是XBXb;如果您的兄弟不是红绿色盲，你母亲还是内两种可能都有）

下面分析一下你的后代情况，如果你的老公不是红绿色盲，那么他的基因一定是XBY。

你老公是XBY你是XBXb。因此如果是女儿，基因是XBXB或XBXb,她一定不是红绿色盲；

如果是儿子，他是XBY或XbY，有各占50%，也就是红绿色盲的几率是一半。

[在这里要感谢一下我的高中生物老师，他是一位非常优秀的教师，他教的遗传学课程我至今记得非常清楚。]

亲~~如果觉得容我回答的还不错，采纳我哦~~

色盲会不会遗传 尿毒症 尿毒症会不会遗传

尿毒症七大诱因 尿毒症七大诱因一、高血压病人中的15%会直接转为尿毒症。我国1998年的统计，高血压病人占总人口的10%，也就是说，每10个人中就有1个高血压患者，其中有1.5个人会成为尿毒症患者。二、30%的糖尿病患者，直接转归就是尿毒症糖尿病。近期的统计资料表明，在我国人群中，现有糖尿病患者4320万人，糖耐量降低者50万人，二者之和为9384万。也就是说，仅因为糖尿病我国就有约1300万尿毒症患者和1500多万尿毒症高危人群。内蒙古医科大学附属医院肾脏内科智淑清 三、肾病是尿毒症的主要原因，所有慢性肾脏疾病的最终结局都将是尿毒症。这其中慢性肾炎是首要原因，在导致尿毒症的疾病中，慢性肾小球肾炎占55.7%。四、泌尿系感染或尿路感染引起。根据统计资料，我国尿感的发病率男性为0.23%，女7ae58685e5aeb931333335313862性为2.37%。男女老少皆可发病，尤以育龄已婚妇女为常见，在我国，慢性肾盂肾炎是尿毒症的第二位因素，占21.2%。五、药物不同程度的毒副作用引起。研究表明，约25%的肾功能衰竭患者与药物的肾毒性相关。 六、与年龄相关。随着年龄的增长，肾脏的结构和功能都发生明显的退行性改变。在正常情况下，人类肾脏有强大的代偿功能，肾功能丧失50%时，还可以维持人体的正常生命活动，比如切除一个肾脏以后，人还可以健康生存。随着年龄的增长，人体的贮备功能逐渐减弱乃至丧失，在没有额外负担的情况下，肾功能能满足人体生命活动的需要，但是没有应付突发损伤和疾病的能力。 七、艾滋病病毒感染引起的尿毒症呈上升趋势。此原因现已占到尿毒症诱因的1%。 查看原帖>>

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色盲携带者，可以做试管婴儿不遗传给孩子吗

你好，需要做好全身的检查，轻度的色盲不一定就会出现遗传的，这和概率有关系的，最好是到正规的医院去咨询。

色盲出生就能检查出来？是怎样的染色体遗传方式

1、色盲遗传方式：伴X染色体隐性遗传病。

2、症状：患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为*，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。

3、遗传特点：色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男copy多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。

4、形成原因：控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。

5、分类：色知盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝*盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝*弱等)。

6、色盲遗传判定：

（1）、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。

（2）、父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一道半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

（3）、父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

（4）、父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

（5）、父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。