法律分析：（1）药品经营企业经营范围：
品、精神药品、医疗用毒性药品。
生物制品。
中药材、中药饮片、中成药。
化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
（2）从事药品零售的：
应先核定“经营类别”。
确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
（3）医疗用毒性药品、品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件:
(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;
(二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;
(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
(四)有保证药品质量的规章制度，并符合药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
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