法律分析：
《目录》实行动态管理，每2年调整一次。要求医疗机构要结合自身实际，调整制定本机构抗菌药物分级管理目录，对不同管理级别的抗菌药物处方权进行严格限定，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限，有效杜绝医师违规越级处方的现象。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第三条 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第规定的开办条件组织验收;验收合格的，发给《药品生产许可证》。
第四 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。
第五条 省级以上药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由药品监督管理部门负责。
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由药品监督管理部门统一规定。
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