法律分析:
法律不允许医疗机构针对新冠患者自行开展新药临床试验。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》 第七十六条 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省；自治区、直辖市药品监督管理部门批准；但是，法律对配制中药制剂另有规定的除外。医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本单位使用。经药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准；医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。
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