新乡 药品广告审批法律依据包括《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等等。关于“新乡药品广告审批法律依据”的问题，下面由 网 小编为你详细解答。 一、新乡药品广告审批法律依据 1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》 第五条药品广告的内容应当以药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订) 第四十发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、 直辖市 药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报药品监督管理部门备案。具体办法由药品监督管理部门制定。 第四十九条经或者省、自治区、直辖市的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。 二、新乡药品广告审批办理时限 法定办理时限：10个工作日; 承诺办理时限：8个工作日。 三、新乡药品广告审批材料 1、广告审查表; 2、授权书; 3、委托代理书; 4、申报材料真实性的自我保证声明 承诺书 。 以上就是对“新乡药品广告审批法律依据”的回答，在新乡地区申请药品广告审批是很普遍的现象，各行各业，生产、运营、销售等方方面面都需要广告宣传来推广自己的产品，药品也不例外。如果您还有任何疑问或者法律问题，欢迎到网进行咨询。
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