黄芪多糖含量的检测在《药典》和《曾药典》均未给出检测方法，而在农业部《兽药质量标准》2003版黄芪多糖注射液中规定了黄芪多糖含量测定方法。

黄芪多糖含量测定：

取提取并经105C干燥至恒重的黄芪多糖50毫克，置于50毫升容量瓶中，加蒸馏水溶解至刻度，摇匀，准确吸取10毫升，置100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀配成0.1毫克/毫升的黄芪多糖溶液。

吸取上述溶液0.5毫升.置25.0毫升容量瓶中，加蒸馏水补充至2毫升，依法测定吸光度值，并代入回归方程计算，求得黄芪多糖的相对含量。

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黄芪多糖的性状鉴别

【性状】 该品为棕粉末，味微甜，具引湿性。

【鉴别】 （1）取该品50-100mg，加水5ml，使完全溶解后，加2%a-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5-1ml，在两液面交界处显棕色环。

（2）取该品约10mg，加水2ml使完全溶解，浸没滴入温热的碱性酒右酸铜试液中，水浴15-20分钟后，产生棕红色沉淀。

A、摸。开始光滑细腻，片刻后粘手；

B、尝。尝起来不甜

C、溶。溶解速度慢，但是能完全溶解，溶解后产生泡沫。

【干澡失重】 不大于8.0%。

【含量测定】 对照品溶液的制备 取在105℃干澡至恒重的无水葡萄糖0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶液至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备 精密量取0.7g置250ml量瓶中，加水50ml左右，微热，振摇溶液，放置冷却后，再加30%硫酸锌溶液5ml，在水浴中加热5分钟后，在振摇下立即加亚铁试液5ml，冷却后加至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

【测定法】 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别置50ml量瓶中，各加2%苯酚溶液2.5ml，硫酸25ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，放冷,用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录），在490nm波长处分别测定吸度，计算，即得。以加蒸馏水10ml配制成的溶液为空白溶液

【澄清度】 取该品2g，加热水100ml，搅拌5分钟，应全部溶化，溶液澄清透明。

[功能与用途]对免疫抑制剂有对抗作用，调节体内血糖，增强体液免疫的作用，还具有抗肿瘤作用

大黄和黄芪的化学检验方法的原理是什么?

大黄和黄芪的化学检验方法主要基于两者主要特征成分的差异。

大黄主要含有蒽醌等成分，这是一种具有特定波长的色素，可以作为大黄的主要鉴别特征。对其蒽醌类成分进行测定，可以有效的区分大黄与其他植物。

对于黄芪，它主要含有的成分是黄酮、皂苷和多糖等，这些成分也可以作为其独特的化学标志物。对其黄酮、皂苷和多糖等进行定性和定量分析，可以有效的确定黄芪的身份。

总的来说，大黄和黄芪的化学检验方法都是基于对其特征成分的检测和分析。

多糖浓度的适用范围

多糖浓度的适用范围，糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物，人体血液中的葡萄糖，日常食用的蔗糖，食品中的淀粉，植物中的纤维素等均属糖类。多糖还具有广泛的药理作用，如增强机体免疫力，抗肿瘤，抗病毒，降血糖，保护胃肠功能等活性，是保健品和药品研发的热点领域之一，同时由于多糖具有特殊的理化性质，在食品工业也应用广泛。下载本文