尿崩症为因下丘脑垂体抗利尿激素不足或缺如而引起的下丘脑垂体性尿崩症（又称中枢性尿崩症），以及因肾远曲小管、肾集合管对抗利尿激素不敏感所致的肾性尿崩症。那么尿崩症有什么特点呢？是怎么引起的？
尿崩症表现的突出特点主要有多尿、 经常口渴、皮肤干燥、 多饮等。其引起病因有：
原发性尿崩症：
约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少（<20%）伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症患者视上核、室旁核内神经元减少，且在循环中存在下丘脑神经核团的抗体。
继发性尿崩症）：
发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病（结核、梅毒、血管病变）等。
遗传性尿崩症：
遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部分（可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋，又称作Wolfram综合征）。
物理性损伤：
常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。
患者由上述得知尿崩症的病因，因此，平时一定注意，如发现患有此病，建议积极就医，争取早日医治早日康复！
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