对于医生而言，了解到了疾病的发病机理，可以使得病人的治疗效果有所提高。因为，通过发病的机理，可以知道整个疾病的运行以及它们的缺点，这对医疗人员治疗该疾病就提供了有效的手段。那么，什么原因引发中枢性尿崩症的呢？
尿崩症（Diabeteslnsipidus，D1）是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，主要表现为多饮、多尿和排出稀释性尿。造成尿崩症的原因很多，其中较多见的是由于抗利尿激素（antidiuretichormone，ADH，又名精氨酸加压素，argininevasopresis，AVP）分泌或释放不足引起者，称中枢性尿崩症。
中枢性尿崩症的病因：
1、特发性 因下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致。多数为散发，
部分患儿与自身免疫反应有关。
2、器质性（继发性） 任何侵犯下丘脑、垂体柄或垂体后叶的病变都可发生尿崩症状。
（1）肿瘤：约1/3以上患儿可由颅内肿瘤所致，常见有：颅咽管瘤、视神经胶质瘤、松果体瘤等。
（2）损伤：如颅脑外伤（特别是颅底骨折）、手术损伤（尤其下丘脑或垂体部位手术）、产伤等。
（3）感染：少数患儿是由于颅内感染、弓形体病和放线菌病等所致。
（4）其他：如Langerhan细胞组织细胞增生症或白血病时的细胞浸润等。
3、家族性（遗传性） 极少数是由于编码AVP的基因（位于20p13）或运载蛋白Ⅱ的基因突变所造成，为常染色体显性或隐性遗传。如同时伴有糖尿病、视神经萎缩和耳聋者，即为Didmoad综合征，其致病基因位于4p上。
综上所述，小编在此希望各位可以熟知以上的知识。而且要学会用过这些知识去很好的帮助到那些要帮助的人们，而且，只打多一点发病机理可以为消除该疾病提供了可能。
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