近年来，慢性前列腺炎的发病率越来越高，且病理机制尚不明了，临床疗效欠佳。之前就有人采用前列康舒胶囊治疗CPPS 196例进行一个研究，而且疗效也相当满意。那前列康舒胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究结果是什么？
现报告如下：
1 资料与方法
1.1 资料 本组196例均为门诊患者，年龄20~45岁，平均26岁。病程5个月~3年，平均1.5年。主诉有会阴痛145例，睾丸痛35例，腰骶部疼痛51例，下腹坠胀32例，射精疼痛11例，尿频112例，尿痛或烧灼感38例，尿不尽感123例，烦躁、夜睡眠不佳36例，性功能减退78例。前列腺指检：前列腺质地偏硬71例，有结节112例，表面不光滑78例，压痛95例。所有病例EPS均细菌培养，结果为阴性。
1.2 诊断 根据病史、前列腺指检、EPS细菌培养结果，符合NIH-CPPS的诊断标准，分为Ⅲa组(炎症性)95例(WBC升高)，Ⅲb组(非炎症性)101例(WBC正常)。所有患者均排除急性前列腺炎、前列腺增生、前列腺肿瘤、不稳定膀胱、尿路结石、尿道畸形及严重神经官能症。
1.3 治疗方法 所有病例均采用前列康舒胶囊(吉林镇赉银诺克药业有限公司生产，国药准字B20020078)，每次5粒，每日3次，1个月为1个疗程。连续2个疗程后，进行NIH-CPSI及EPS常规检查做疗效评价。治疗期间忌辛辣食物和饮酒，保持大便通畅和规律的性生活或手淫。
1.4 疗效评定标准 显效：EPS中WBC降至正常或减少≥60%，NIH-CPSI评分较治疗前下降>15分;有效：EPS中WBC减少≥30%，NIH-CPSI评分较治疗前下降5~15分;无效：EPS中WBC减少<30%，NIH-CPSI评分较治疗前下降<5分。
1.5 统计学方法 治疗前后NIH-CPSI评分和Ⅲa组EPS中WBC计数，采用SPSS 6.0软件包的t检验。
2 结果
2个疗程后，Ⅲa组显效率为43.6%，有效果比率为82.2%;Ⅲb组显效率为49.1%，有效果比率为84.1%。95例Ⅲa组治疗前CPSI评分为(23±7)分，治疗后降至(8±2)分;101例Ⅲb组治疗前CPSI评分为(24±6)分，治疗后降至(7±3)分。经统计分析，两组疗效差异有显著性(P<0.05);两组治疗前后NIH-CPSI得分均明显改善(P<0.01)。在治疗期间并没出现任何不良反应。
前列康舒胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究表明，前列康舒胶囊安全有效，而且因为是纯中药剂，所以毒副作用相当小。
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