一、如何判断是否构成涉嫌生产销售劣药罪
判断是否构成涉嫌生产销售劣药罪，我们就从两个方面去判断：
(一)从生产销售劣药罪的构成要件去判断：
1、客体要件。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。
2、客观要件。本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓对人体健康造成严重危害，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。
3、主体要件。犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。
4、主观要件。本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。
(二)从生产销售劣药罪的立案标准去判断：
根据《最高人民关于机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十规定：生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
1、造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
2、其他对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
二、生产销售劣药罪的刑法处罚
生产销售劣药罪的处罚：根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
第一百四十二条之一违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
(一)生产、销售药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
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