根据《药品管理法》第四十二条规定，医疗机构制剂许可证由国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）发放。
医疗机构制剂是指在医疗机构自行配制或委托配制的药品，包括中药饮片、针剂等。医疗机构必须取得制剂许可证后才能生产和销售医疗机构制剂。根据《药品管理法》的规定，医疗机构制剂许可证由国家药监局发放。国家药监局是药品监管部门的最高机构，负责制定和实施药品监管，管理药品生产、经营和使用。在医疗机构制剂许可证的申请和审批过程中，国家药监局将对申请机构的生产、运输和储存条件、技术水平、质量控制等方面进行严格审核，以确保医疗机构制剂的质量和安全性符合国家标准和规定。医疗机构在申请制剂许可证前，应该仔细了解和遵守相关法规和标准，确定生产能力和质量保障措施，完善管理体系和质量追溯机制，确保医疗机构制剂的质量和安全性。同时，在使用医疗机构制剂时，患者也应该注意认真阅读并按照药品说明书的指导进行用药。
医疗机构制剂许可证的有效期是多久？医疗机构制剂许可证的有效期最长不超过5年。在许可证到期前，医疗机构需要向国家药监局重新申请许可证，并接受审核和审批。
医疗机构制剂许可证是医疗机构生产和销售医疗机构制剂的必要许可证件，由国家药监局负责发放。医疗机构在申请和使用制剂许可证时，应该认真了解和遵守相关法规和标准，确保医疗机构制剂的质量和安全性符合国家标准和规定。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 医疗机构制剂必须取得医疗机构制剂许可证后方可生产、销售。医疗机构制剂许可证由国家药品监督管理局发放。医疗机构制剂许可证的有效期最长不超过5年。
