1. 含有手性碳的化合物都有光学活性。--------------------------------------------（    ×    ）

2．非对映异构体没有光学活性。------------------------------------------------------（    ×    ）

3．顺反异构体中，Z-表示顺式构型，E-表示反式构型。------------------------（    ×    ）

4．共轭效应通过共轭体系传递，是一种长程的电效应，即其作用强度在共

轭体系中几乎不受距离的影响；诱导效应通过σ 键传递，是一种短程

的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱。-------------------------（    √    ）

5．共轭体系π 电子数符合4n+2的，该化合物具有芳香性。-------------------（    ×    ）

6．有机化合物的酸性越强，其共轭碱的碱性越弱；同样，若有机化合物的

   碱性越强，其共轭酸的酸性就越弱。-------------------------------------------（    √    ）

7．试剂的碱性越强，其亲核性必定也越强。--------------------------------------（    ×    ）

8．通常，伯卤代烃易发生取代反应，叔卤代烃易发生消除反应。----------（    √    ）

9．有机反应中，氧化反应是指在有机化合物上加上氧或脱去氢的反应；还

原反应则是指脱去氧或加上氢的反应。-----------------------------------------（    √    ）

10．混合醚是醚的混合物的简称；酸酐的混合物则简称混酐。------------------（    ×    ）

11．系统命名中，官能团的优先顺序为—COOH>—OH>—CH=CH—，所以

    化合物命名为2-羟基-5-环己烯甲酸。--------------------------（    ×    ）

12．构象异构是由σ-单键的旋转产生的，构象异构体即是同一分子实际存在

的不同立体结构状态，它们不能被分离；当σ-单键的旋转受阻时，这种

构象异构可产生构型异构，能分离出不同的立体异构体。由此可以说，构

象异构与构型异构没有明确的界线。-------------------------------------------（   √    ）

    13．亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应，提高反应温度往往更有利于

        得到消除产物。 ------------------------------------------------------------------（    √    ）

    14．卤素、羟基、氨基与叔烃基相连分别得到叔卤代烃、叔醇和叔胺。---（   ×    ）

    15．多杂原子杂环化合物中，成环的杂原子氧称为噁，硫称为噻，含氮的五

员杂环称为唑，含氮的六员杂环称为嗪。------------------------（   √    ）

  16. 烯烃与碘可以发生亲电加成反应,生成的邻位二碘化合物稳定,利用此反

应可以测得油脂的碘值。-------------------------------------(    ×    )

    17.磷脂是细胞膜的主要组成成分,由甘油的脂肪酸酯和磷酸酯构成,其中的

高不饱和脂肪酸人体不能自身合成,只能从食物中直接摄取,被称为营养

必需脂肪酸。------------------------------------------------（    √    ）

    18．甾族化合物环上的取代基与角甲基在环平面同侧时标示为β-型，异侧

       时为α-型。------------------------------------------------（    √   ）

    19．α-和β-D-吡喃葡萄糖是一对对映异构体，也是一对差向异构体。---（  ×    ）

    20．变旋现象是指一种右旋转变成左旋，或左旋转变成右旋的旋光性发生改

变的现象。例如右旋的蔗糖水解变成左旋的转化糖有此现象。------（   ×    ）

    21．分子在空间的取向可以是任意的，将费歇尔（Fischer）投影式不离开纸

        平面旋转900，1800，2700，都不会改变化合物的立体结构。-------（   ×    ）

    22．所有氨基酸与亚反应都能定量地放出氮气，据此可以测定蛋白质的含

        氮量和蛋白质的分子量。--------------------------------------（   ×    ）

    23．在等电点时，氨基酸和蛋白质的水溶性最小。--------------------（   √    ）

24．丙二酸类化合物在受热时脱羧比乙二酸容易，因为前者脱羧过程是一种经

    六员环状过渡态的协同脱羧，协同作用使反应容易进行。协同反应也可见

于E2 消除反应、Diels—Alder反应和β-羰基酸脱羧反应。----------（    √     ）

25．乙酰乙酸在酸催化下的加热分解反应称为酸式分解，碱催化下的加热分解

    反应称为酮式分解。--------------------------------------------（    ×     ）

26．从电效应（诱导和共轭效应）分析，酸性应PhCOOH>HCOOH，但实际上酸性

HCOOH>PhCOOH，这是因为水对负离子共轭碱的溶剂化作用HCOO->>PhCOO-，

    可见这里溶剂效应是主要的；但酸性PhCOOH>CH3COOH，此时电效应又起主

导作用。------------------------------------------------------（    √     ）

27．自由基反应是一种连锁反应，其反应机理总是经过链引发、链增长和链终止

    三个阶段。发生自由基反应的一般情形有：自由基引发剂催化、光照或高温

加热等。------------------------------------------------------（    √     ）

28．硝基是极强的间位定位基，硝基苯与乙酰氯在三氯化铝催化下发生的亲电取

    代反应可高产率地得到间硝基苯乙酮。----------------------------（    ×     ）

29．在核磁共振谱中，化学位移值越大，表明共振时所需的外磁场强度越高；常

用的标准物TMS是四氢呋喃。------------------------------------（    ×     ）

30．质谱（MS）是一种高灵敏度的检测有机化合物结构的分析方法，与NMR和IR

    需毫克级样品量相比，MS能对样品量少于纳克（ng，1×10-9g）级乃至10-18mol

的样品的进行结构分析。----------------------------------------(     √    )

31．由于存在环张力，环状化合物的稳定性一般六员环>五员环，例如环己烷比环

戊烷稳定，但内酯的稳定性γ–戊内酯>δ-戊内酯。----------------（     √    ）

32．溶液中葡萄糖分子存在开链的醛式结构和环状的半缩醛结构的互变平衡，通常

半缩醛是一种不稳定结构，所以葡萄糖主要以开链结构存在。-------（    ×    ）

33．烷烃的最主要的化学性质是它的杰出的化学稳定性，正因为如此，以化学性质

    而言，有机化学是官能团的化学。-------------------------------（    √     ）

34．炔烃的π键键能比烯烃的π键键能小，活性大，所以炔烃比烯烃更易发生催化

    氢化、亲电加成和亲核加成。-----------------------------------（    ×     ）

35．偕二醇结构通常是一种不稳定结构，易脱水转变成稳定的羰基结构。但甲醛或

    连有吸电子基的羰基化合物的偕二醇衍生物是稳定的。--------------（    √    ）

                                           钟建华2004/5/4下载本文