先天性肺动脉瓣狭窄
一、
先天性肺动脉瓣狭窄是一种心脏疾病，主要表现为肺动脉瓣的狭窄，影响心脏的正常血流。
二、
1. 定义与概述：
先天性肺动脉瓣狭窄是一种在出生时即存在的先天性心脏缺陷。其特征是肺动脉瓣或肺动脉瓣周围出现狭窄，导致心脏泵出的血液在通过肺动脉瓣时受阻。这种狭窄可能是由肺动脉瓣叶交界处的纤维融合所致。
2. 症状与表现：
大部分轻度狭窄的患儿在新生儿期可能无明显症状。但随着病情发展，可能出现呼吸困难、乏力、生长迟缓等症状。严重狭窄的患儿可能出现紫绀，甚至早期出现心力衰竭的症状。
3. 诊断与治疗：
医生通常通过临床表现、体格检查以及超声心动图等无创性检查来诊断先天性肺动脉瓣狭窄。治疗方法依据狭窄的严重程度和患者的症状而定，轻度狭窄可能仅需定期随访观察，而中重度狭窄则可能需要手术治疗，如球囊扩张或瓣膜置换等。
4. 预后与注意事项：
先天性肺动脉瓣狭窄的预后与治疗的及时性和患者的个体差异有关。大多数患者在接受适当治疗后能够拥有正常或接近正常的生活质量和寿命。但患者需要定期随访，确保病情稳定，并在日常生活中避免剧烈运动和过度劳累。
请注意，以上内容仅供参考，如怀疑孩子有类似症状或已经确诊，请及时就医并咨询专业医生的意见。
下载本文