Bradford法，或考马斯亮蓝法，是一种简便快捷的蛋白质含量测定法，其原理基于蛋白质与考马斯亮蓝结合后颜色的变化，光吸收值与蛋白质浓度成正比。在2分钟内，蛋白质与试剂迅速形成稳定的结合物，尤其在室温下，其稳定性极高。然而，这种方法并非无懈可击，存在一些不利因素影响测定结果。
首先，特定蛋白质的结构可能导致反应效果不一致。例如，小分子碱性多肽如核糖核酸酶或溶菌酶可能不适合此法，去污剂如TritonX-100、SDS、NP-40浓度超过0.2%时会对结果产生干扰。此外，蛋白质中精氨酸和芳香族氨基酸含量的差异，使得不同蛋白质在使用考马斯亮蓝法时，测定结果可能存在较大偏差。为减小这种偏差，通常会选择g-球蛋白作为标准蛋白质来制作标准曲线。
总的来说，虽然考马斯亮蓝法具有灵敏度高和操作简便的优点，但在实际应用时需要特别注意上述的不利因素，以确保测量结果的准确性和一致性。
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