标准曲线是一种展示标准物质的物理或化学属性与仪器响应之间关系的图形工具。在分析化学中，标准曲线法被广泛用于定量分析。标准曲线通常表现为一条直线，其中横坐标代表可精确测量的变量，例如标准溶液的浓度，而纵坐标代表仪器的响应值，如吸光度或电极电位。当这些变量分别取值X1、X2等时，仪器会测得相应的响应值Y1、Y2等。
影响标准曲线的因素包括：
1. 分析方法自身的精密度：如果分析方法的灵敏度不高，在低于某一浓度时可能无法显色。例如，在测定水中硫酸盐时使用的铬酸钡分光光度法，或测定水中锌时使用的双硫腙分光光度法，在低浓度区间可能会出现标准曲线线性关系不佳的现象。
2. 测定用仪器（包括量具）的精密度：分光光度法要求在最大吸收峰处测定吸光度。分光光度计的有效谱带宽度越窄，获得的单色光纯度越高。如果单色光纯度不足，测定的吸光度将会偏低。
3. 易挥发溶剂引起的浓度变化：例如，在使用亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂时，使用的四氯化碳或氯仿溶剂可能会因为挥发性和实验时间延长而导致测定溶液浓度增大，从而使吸光度重现性较差。
4. 污染：在制作标准曲线的操作步骤中，如果有损失或沾污，将无法满足相关系数的要求。
5. 空白值：空白值不仅影响测定方法的检出限，还会影响测定结果的重现性，尤其是对低浓度样品的测定。因此，应充分重视空白值的影响。空白值的主要影响因素包括纯水的纯度、操作过程中的污染以及实验条件的异常变化。这些因素对测定的影响程度可能经常变化，并非恒定，但在同一组数据中，对每个测定结果的影响基本一致。因此，在每组测定中进行空白实验是非常必要的。
由于空白值与多种因素相关，且是影响测定结果准确度的重要指标，应严格控制。同时，空白值也可以作为实验室自我评价的重要依据。在测定工作中，应尽量降低空白值，如果空白值过高，应全面检查主要影响因素。
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