衣霉素是一种由某些细菌产生的同源核苷抗生素混合物。它能抑制UDP-HexNAc：polyprenol-P HexNAc-1-P酶家族，具体作用于GlcNAc磷酸转移酶（GPT），参与糖蛋白合成的第一步，催化N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸转移至磷酸多利考。此过程会导致N-连接糖基化阻断，细胞周期在G1期停滞。在生物实验中，衣霉素常被用作诱导未折叠蛋白质反应的工具。细菌通过tun基因簇中的酶合成衣霉素，具体途径包括脱水、质子提取、氢化物提取、酮形成、电子推移、双键形成、异构化等一系列反应。尿苷和尿苷一磷酸的生成后，TunB酶催化它们连接，TunM和TunH分别参与尿苷的电子转移和UDP的水解。TunD催化β-1,1糖苷键形成，随后TunE去乙酰化。TunC将脂肪酸附着到游离胺上，生成衣霉素。不同衣霉素同系物因脂肪酸侧链共轭物的变异性而具有不同的分子量。
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