PD1创新药百泽安的多个适应症获批，体现了其出色的临床疗效和安全性。在RATIONALE 203、204、307和304等研究中，百泽安展现了显著的优势。这些研究显示，与对照组相比，百泽安在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）等方面均表现出色。这些结果证实了百泽安在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）、尿路上皮癌（UC）以及晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的卓越疗效。
以RATIONALE 307研究为例，这项研究主要评估了百泽安联合化疗在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的效果。研究结果显示，与单纯化疗组相比，百泽安联合化疗组患者的客观缓解率更高，具体数值为72.5%和74.8%，而单纯化疗组的客观缓解率为50%。此外，百泽安联合化疗组患者的缓解持续时间也显著延长，分别为8.2个月和8.6个月，远超单纯化疗组的4.2个月。这些数据进一步证明了百泽安在治疗晚期鳞状非小细胞肺癌方面的显著优势。
除了鳞状非小细胞肺癌，百泽安在其他类型的非小细胞肺癌中的疗效也同样得到了验证。在非鳞状NSCLC患者中，百泽安同样展现了显著的治疗效果。这些研究结果不仅为医生提供了更多治疗选择，也为患者带来了更好的治疗希望。
综上所述，PD1创新药百泽安在多个适应症中的临床疗效和安全性得到了充分验证。无论是复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌还是非小细胞肺癌，百泽安均展示了优异的治疗效果，为患者带来了新的希望。
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