血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子viii基因或凝血因子ix基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者表现为自发性出血或轻微损伤后出血不止，血友病患者输注血小板可发生输注反应，会引起过敏反应或输血反应，因此在治疗血友病a时输注血小板。血友病特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血，男性发病率高于女性，女性为携带者，血友病分为血友病a和血友病b两种，前者为凝血因子viii缺乏，后者为凝血因子ix缺乏。
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