视频1 视频21 视频41 视频61 视频文章1 视频文章21 视频文章41 视频文章61 推荐1 推荐3 推荐5 推荐7 推荐9 推荐11 推荐13 推荐15 推荐17 推荐19 推荐21 推荐23 推荐25 推荐27 推荐29 推荐31 推荐33 推荐35 推荐37 推荐39 推荐41 推荐43 推荐45 推荐47 推荐49 关键词1 关键词101 关键词201 关键词301 关键词401 关键词501 关键词601 关键词701 关键词801 关键词901 关键词1001 关键词1101 关键词1201 关键词1301 关键词1401 关键词1501 关键词1601 关键词1701 关键词1801 关键词1901 视频扩展1 视频扩展6 视频扩展11 视频扩展16 文章1 文章201 文章401 文章601 文章801 文章1001 资讯1 资讯501 资讯1001 资讯1501 标签1 标签501 标签1001 关键词1 关键词501 关键词1001 关键词1501 专题2001
关于基因工程试验中设计引物的问题。
2024-12-03 13:07:32 责编:小OO
文档

1. CDS,即编码序列,在自然翻译过程中,生物体仅对CDS进行翻译。这意味着大多数蛋白质的CDS都以ATG(起始密码子)开头,并以TAG、TAA、TGA(终止密码子)结尾。
2. 在设计引物时,我们的目的是为了表达蛋白酶。因此,根据CDS设计引物即可。我可以肯定,这样做没有问题。
3. 在基因工程表达中,CDS上下游的序列通常是没有用的。请检查您公司设计的引物是否从CDS的两端开始设计。如果上游引物与CDS的前22个碱基能够匹配,那么上游引物就没有问题。
4. 如果您将来要用HIS*6标签进行纯化表达,您需要注意下游引物扩增的目的片段是否存在终止序列。如果存在终止序列,那么在表达时HIS*6标签无法与目的基因融合表达,这意味着您无法用镍层析柱对表达的蛋白进行纯化。

下载本文
显示全文
专题