中药被收购，国家可能会采取相应的措施进行监管。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对药品非临床研究、临床试验、生产、经营、使用等过程中依法依规开展药物非临床研究、药物临床试验、药品生产、药品经营、药品使用等活动，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
国家药品监督管理局负责全国药品监督管理工作。国家药品监督管理局应当加强对药品研制、生产、经营、使用等环节的监督检查，并按照规定要求向社会公布监督检查结果。
国家药品监督管理局应当建立药品质量公告制度，定期向社会公布药品质量抽查检验结果。
国家药品监督管理局应当建立药品安全信用管理制度，根据药品安全信用状况对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位分级分类管理，及时向社会公布药品安全信用情况。
国家药品监督管理局应当加强对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位的监督检查，发现有违反本法规定行为的，应当依法查处，并及时向社会公布。
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