考马斯亮蓝R250 和G250在用途的区别：
1、考马斯亮蓝R250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，染色灵敏度比氨基黑高5倍，适用于SDS电泳微量蛋白质染色。
2、考马斯亮蓝G250在三氯乙酸中不溶而成胶体，能选择地染色蛋白而几乎无本底色，所以常用于需要重复性好和稳定的染色，适于作定量分析。
考马斯亮蓝R250 和G250其他的区别：
1、参数不同
考马斯亮蓝G250比考马斯亮蓝R-250多二个甲基。
2、染色灵敏度不同
考马斯亮蓝R250染色灵敏度比氨基黑高5倍。
考马斯亮蓝G250染色灵敏度不如R250，但比氨基黑高3倍。
扩展资料：
长期以来，人们一直习惯用 Lowry 法来测定蛋白质浓度， 但是越来越多的人开始用考马斯亮蓝 G-250显色法来测定蛋白质浓度，与 Lowry 法相比，该方法具有下列优点：
1、方法简单，只需一种显色液。
2、反应迅速，只需一步反应，显色可在 5 min 之内完成。
3、干扰少，许多被认为对 Lorwy 法有干扰的物质（如糖、缓冲液、还原剂和络合剂）不影响该方法。尽管该方法有如此多的优点，但在实际应用中也有其缺点，如线性关系不很好，因此使用该方法测定蛋白质浓度时应特别注意。
参考资料来源：百度百科-考马斯亮蓝法
百度百科-考马斯亮蓝R-250
百度百科-考马斯亮蓝G250
