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脲酶Km值测定
2025-09-29 03:08:03 责编:小OO
文档
实验十 脲酶Km值测定

 一、目的

脲酶是氮素循环的一种关键性酶,它催化尿素与水作用生成碳酸铵,在促进土壤和植物体内尿素的利用上起有重要作用。对其进行多方面研究,早已引起人们重视。通过本实验,学习脲酶Km值的测定方法。

 二、原理

脲酶催化下列反应:

            

在碱性条件下,碳酸铵与奈氏试剂作用产生橙黄色的碘化双汞铵。在一定范围内,呈色深浅与碳酸铵量成正比。故可用比色法测定单位时间内酶促反应所产生的碳酸铵量,从而求得酶促反应速度。

                  

在保持恒定的最适条件下,用相同浓度的脲酶催化不同浓度的尿素发生水合反应。在一定限度内,酶促反应速度与脲浓度成正比。用双倒数作图法可求得脲酶的Km值。

三、仪器、试剂和材料

1.仪器

    (1)试管    16 × 160mm 21支

    (2)吸管    0.5ml×15,lml×1,Zml×1,10ml×1

    (3)漏斗5个

    (4)721型分光光度计

    (5)电热恒温水浴

    (6)离心机

    (7)康氏振荡机

2.试剂

    (1)1/10 mol/L脲   15.015g,水溶后定容至250ml。

    (2)不同浓度脲液   用 1/10 mol/L 脲稀释成 1/20、1/30、1/40、l/50 mol/L的脲液。

    (3)1 /15 mo/L pH7.0磷酸盐缓冲液   Na2HPO4 5.969g,水溶后定容至250ml。NaH2PO4 2.268g,水溶后定容至 250ml。取 Na2HPO4溶液60ml,NaH2PO4溶液 40ml混匀,即为 1/15 mol/L  pH7.0磷酸盐缓冲液。

    (4)10%硫酸锌     20g ZnSO4溶于 200ml蒸馏水中。

    (5)0.5 mol/L氢氧化钠   5g NaOH,水溶后定容至 250ml。

    (6)10%酒石酸钾钠      20g酒石酸钾钠溶于 200ml蒸馏水中。

    (7)0.005 mol/L硫酸铵标准液   准确称取 0.6610g硫酸铵,水溶后定客至1000ml。

   (8)30%乙醇   60ml 95%乙醇,加水 130ml,摇匀。

   (9)奈氏试剂

    ①甲   8.75g KI溶于 50ml水中。

    ②乙   8.75g KI溶于 50ml水中。

    ③丙   7.5g HgC12溶于 150ml水中。

    ④丁   2.5g HgC12溶于 50ml水中。

    ⑤甲与丙混合,生成朱红色沉淀。用蒸馏水以倾泻法洗沉淀几次,洗好后将乙液倒入,令沉淀溶解。然后将丁液逐滴加入,至红色沉淀出现摇动也不消失为止。定容至250ml。

    ⑤称NaOH  52.5g,溶于200ml蒸馏水中,放冷。

    ①混合(5)、(6),并定容至500ml。上清液转入棕色瓶中。存暗处备用。

3.材料

    大豆粉

四、操作步骤

(1)脲酶提取  称大豆粉 1g,加 30%乙醇25ml,振荡提取 lh。4000r/min离心10min,取上清液备用。

(2)取试管5支编号,按下表操作:

管     号

1       2         3         4        5  
脲液浓度(mol/L)

加入量(ml)

1 /20    1/30       1/40      1/50     1/60
各0.5

pH7磷酸缓冲液(ml)

各2         

37℃保温

5min       
加入脲酶(ml)

0.5      0.5         0.5        0.5       0
蔗糖酶溶液(ml)

0        0         0         0       0.5       
蒸馏水(ml)

0       0         0         0        1         
37℃保温

10 min
加入10%ZNSO4(ml)

各0.5

加蒸馏水(ml)

各10

加入0.5mol/LnaOH(ml)

各0.5

在旋涡振荡器上混匀各管,静置5min后过滤。

(3)另取试管5支编号,与上述各管对应,按下表加入试剂(ml):

管 号

1       2         3         4        5  
滤 液

 各0.5

加蒸馏水(ml)

各9.5

10%酒石酸钾钠(ml)

各0.5         

0.5mol/LNaOH(ml)

各0.5       

奈氏试剂(ml)

 各 1

    迅速混匀各管,然后在460urn比色,光径1cm。

    (4)标准曲线的制作,按下表进行。

    

管 号

  1      2       3         4        5      6
0.005mol/L(NH4)2SO4(ml)

0     0.1      0.2       0.3       0.4    0.5
加蒸馏水(ml)

 10     9.9      9.8       9.7       9.6    9.5
10%酒石酸钾钠(ml)

各0.5         

0.5mol/LNaOH(ml)

各0.5       

奈氏试剂(ml)

 各 1

五、结果处理

在标准曲线上查出脲酶作用于不同浓度脲液生成碳酸胺的量,然后取单位时间生成碳酸铵量的倒数即1/V为纵坐标,以对应的脲液浓度的倒数即1/〔S〕为横坐标作双倒数图,求出Km值。

六、注意事项

(1)准确控制各管酶反应时间尽量一致。

(2)按表中顺序加入各种试剂。

(3)奈氏试剂腐蚀性强,勿洒在试管架和实验台面上。

七、思考题

    除了双倒数作图法,还有哪些方法可求得Km值?

参考文献

陈破垄,生物化学研究技术。北京:中国农业出版社,1995

郑洪元,张德生。土壤动态生物化学研究法。北京:科学出版社,1982下载本文

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专题