能够承担相应的法律责任

保证客观、公正和地从事检测或校准活动。

能承担第三方公正检验，

对外行文和开展业务活动，

有帐目和核算。

应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施

2）检查实验室人员聘用合同。

2）检查实验室人员行为准则

3）检查实验室是否建立公正性程序

查职能分配表是否分配合理。

必要时，指定关键管理人员的代理人。

是否规定关键岗位的代理

监督人员是否对检测人员包括在培员工进行足够充分的监督。

并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。

2）检查质量负责人任命文件

3）检查质量负责人职责是否能确保体系有效运行

4）检查技术负责人是否能全面负责技术运作

管理体系应形成文件，阐明与质量有关的，包括质量方针、目标和承诺，使所有相关人员理解并有效实施。

2)检查质量体系文件宣贯记录；

3)检查工作人员是否能方便取阅质量管理体系文件并有效使用。

4)检查《质量手册》是否规定了质量方针与质量目标；

2)管理体系文件受控。

3)有宣贯记录。

4)质量手册中规定了质量方针与质量目标；和相关服务质量承诺。

2）检查文件控制记录

3）检查文件制定内容是否满足准则要求

2  检查是分包原因是未预料的还是持续性的；是否控制分包比例

3 检查是否对分包方进行了评审并建立了合格分包方名录。

4 检查本实验室的分包工作是否以书面形式通知了客户并经过客户的准许。

2服务和供应品的验收记录是否按程序文件规定内容进行了验收；

3 查验收记录是否符合技术标准规格的要求；

4 是否保存了符合性验收的记录。

2)检查是否对客户要求，包括使用的检测方法，在合同中规定清楚并易于理解约定明确；

3)检查实验室是否有能力和资源完成客户的委托；

4)检查是否选择适当的能满足客户要求的检测方法；

5)抽查合同是否有双方的签字和签字日期。

2)检查是否保存了投诉的记录；

3)是否对于有效投诉情况采取了纠正措施，查记录。

在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。

实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系

记录依据相关文件化规定执行。

2 检查资料/档案管理和借阅登记表借阅是否履行手续；

3 检查记录是否包括抽样检测人员的签名；

4检查是否所有的记录在文件中均予以规定了保存期限。

实验室应使用正式人员或合同制人员。

使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作。

从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行规的规定要求。

实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。

熟悉业务，在本专业领域从业3年以上。

在非固定场所进行检测时应特别注意环境条件的影响

并有相应的应急处理措施

具备相应的设施设备，确保检测/校准产生的废气、废液、粉尘、噪声、固废物等的处理符合环境和健康的要求， 并有相应的应急处理措施。

实验室应优先选择国家标准、行业标准、地方标准； 

如果缺少指导书可能影响检测和/或校准结果，实验室应制定相应的作业指导书。

如果方法发生了变化，应重新进行确认。

实验室应确保使用标准的最新有效版本。

由实验室负责人批准

客户接受。

将该方法偏离进行文件规定

当利用计算机或自动设备对检测或校准数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，实验室应建立并实施数据保护的程序

该程序应包括（但不限于）：数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据处理的完整性和保密性

并对所有仪器设备进行正常维护。

实验室应检查这种缺陷对过去进行的检测和/或校准所造成的影响。

且应保证符合本准则的相关要求。

设备使用和维护的有关技术资料应便于有关人员取用。

a) 设备及其软件的名称；

b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；

c) 对设备符合规范的核查记录（如果适用）；

d) 当前的位置（如果适用）；

e) 制造商的说明书（如果有），或指明其地点；

f) 所有检定/校准报告或证书；

g) 设备接收/启用日期和验收记录；

h) 设备使用和维护记录（适当时）；

i) 设备的任何损坏、故障、改装或修理记录。

实验室应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）、确认的总体要求。

对于设备校准，应绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。

在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术规范或者标准进行检定/校准，以保证结果的准确性。

参考标准在任何调整之前和之后均应校准。

实验室持有的测量参考标准应仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。

没有有证标准物质（参考物质）时，实验室应确保量值的准确性。

没有相关的技术规范或者标准的，实验室应根据适当的统计方法制定抽样计划。

抽样过程应注意需要控制的因素，以确保检测和/或校准结果的有效性。

实验室应详细记录客户对抽样计划的偏离、添加或删节的要求，并告知相关人员。

a) 定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或使用次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；

b) 参加实验室间的比对或能力验证；

c) 使用相同或不同方法进行重复检测或校准

d) 对存留样品进行再检测或再校准；

e) 分析一个样品不同特性结果的相关性。

2）检查监控计划及其实施情况；

3）检查质量监督员质量监督的记录；

4）检查比对记录及比对分析报告，需要时是否采取了相应的纠正与预防措施。

2）质量监控计划实施情况良好，符合要求。

3）实验室比对结果良好，符合规定。

2）检查质量控制的数据是否有分析记录。

报告应使用法定计量单位。

检查报告的相关信息是否满足要求 相关文件是否描述清楚，是否使用法定计量单位。

实验室依据检验结果，及时客观出具检测报告，报告使用法定计量单位。

a) 标题；

b) 实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点；

c) 检测和/或校准报告的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；

d) 客户的名称和地址（必要时）；

e) 所用标准或方法的识别；

f) 样品的状态描述和标识；

g) 样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；

h) 如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；

i) 检测和/或校准的结果；

j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；

k) 必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。

a) 标题；

b) 实验室名称与地址，进行检测的地点；

c) 检测报告的唯一性标识，每一页上的标识，检测报告结尾的清晰标识。

d) 客户的名称和地址；

e) 所采用方法的识别；

f) 检测样品的描述、状态及明确的标识；

g) 检测样品的接收日期和进行检测日期；

h) 批准检测报告的人员姓名、签字；

i) 结果仅与所检测样品有关的声明。。

a) 对检测和/或校准方法的偏离、增添或删节，以及特定检测和/或校准条件信息；

b) 符合（或不符合）要求和/或规范的声明；

c)当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；

d) 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息

a) 抽样日期；

b) 与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节；

c) 抽样位置，包括任何简图、草图或照片；

d) 抽样人；

e）列出所用的抽样计划；

f）抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。

检查是否发生