一、严格执行《药品管理法》、《品和精神药品管理条例》、《品临床应用指导原则》、《处方管理办法》等法律法规，对品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品实施规范管理。
二、开具品、精神药品处方时，需有明确的用药指征，由具有相应资质的医师对患者进行检查、诊断方可开具处方，相关用法、用量等符合处方管理规定。
三、品和精神药品的贮存、使用管理
（一）品、精神药品等特殊管理的药品应专柜存放、专柜加锁、专人保管、专帐记录，帐物相符。
（二）药库、药房配备专用保险柜，实行双人双锁管理，门窗有防盗设施。
（三）对品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。
（四）药房对于回收的空安瓿进行集中保管，由专人负责登记，并按规定销毁。
（五）如果患者有剩余的品、第一类精神药品，不再使用时，应当要求患者将剩余的品、第一类精神药品无偿交回医院药房，销毁处理。
四、临床科室品和精神药品管理要求
（一）品和精神药品储备的申请
临床科室视其实际情况，向药剂科提交品和精神药品备药申请，经医务科审批同意后，由药库给予发放批准储备的药品基数，基数定量单一式三份，住院药房、病区各执一份存档保管，另一份药剂科办公室备案。
（二）品和精神药品的病区储存
1、品和第一类精神药品领入必须双人验收，清点到最小包装，并专册登记：日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期及生产单位，入柜时按照有效期排列。
2、品和第一类精神药品应使用保险柜进行储存，实行专人负责、双人双锁管理；第二类精神药品应专柜储存并加锁，专人负责。
3、对进出专柜的品和第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。做到双人核对、日清月结。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。对进出专柜的第二类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物相符。
4、储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交记录清晰、准确。
（二）品和精神药品的使用规定
1、批准储备的科室使用后凭处方到药房补充，保持基数不变。
2、不批准储备的科室，患者需要使用时由医务人员凭医师处方到药房领取。
3、品和精神药品处方实行专册登记。
4、为住院患者开具的品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
5、品和第一类精神药品的进、销、存、用实行批号管理和追踪，必要时可及时查找或追回。
6、品和第一类精神药品注射剂使用后必须进行空安瓿回收，空安瓿的批号要与领入登记的批号一致。由专人清点、登记，及时交回药品领取地，并做好交接手续。
7、如果患者有剩余的品、第一类精神药品，不再使用时，应当要求患者将剩余的品、第一类精神药品无偿交回医院药房，销毁处理。
五、品和精神药品的安全
（一）定期检查药品质量。
（二）品、第一类精神药品在储存、保管过程中发生丢失、被盗或者被抢；或发现骗取或者冒领情况，应当立即向医院报告。
六、科室品和精神药品按医院规定限量储备。下载本文
