判断基因的显隐性和基因型，其实就像解谜一样，我们可以按照以下步骤来“揭秘”：
判断基因显隐性：
口诀记忆：记住这个口诀——“有中生无是显性，无中生有是隐性”。简单来说，就是如果父母都有某种特征，但孩子没有，那么这个特征就是显性的；反过来，如果父母都没有某种特征，但孩子有了，那么这个特征就是隐性的。
遗传规律：
伴X显性遗传：子女正常，双亲有病，且父亲有病女儿一定有病，儿子有病母亲一定有病。
常染色体显性遗传：子女正常，双亲有病，但父亲有病女儿不一定有病，儿子有病母亲不一定有病。
伴X隐性遗传：双亲正常，子女有病，且母亲有病儿子一定有病，女儿有病父亲一定有病。
常染色体隐性遗传：双亲正常，子女有病，但母亲有病儿子不一定有病，女儿有病父亲不一定有病。
判断基因型：
确定遗传方式：首先，我们要根据上面的遗传规律，确定这个特征是通过哪种方式遗传的。
推出基因型：然后，我们根据这个特征的显隐性，以及家族成员的患病情况，来推断每个人的基因型。比如，如果是显性遗传，那么有这个特征的人可能是纯合子，也可能是杂合子；而没有这个特征的人，则一定是隐性纯合子。
这样，我们就可以像侦探一样，通过观察和推理，找出每个基因的显隐性和基因型啦！
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