《系统有机化学 (上)》期终试卷
（03级应用化学专业） 2005.1.
教师___________班级 学号 姓名__________
| 题号 | 一 | 二 | 三 | 四 | 五 | 六 | 七 | 八 | 总分 |
| 分数 |
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）
⒊ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）
⒋ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）
⒌ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）
⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）
⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）
⒏ 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）
二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。
(本大题共5小题，总计10分)
⒈ (本小题2分)
⒉ (本小题2分)
⒊ (本小题2分)
⒋ (本小题1分)
⒌ (本小题3分)
三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分)
⒈ 下列各组化合物中，有芳香性的是( )
⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( )
⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )
⒋ (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是
⒌ 下列化合物中无旋光性的是( )
⒍ 氯乙烯分子中, C—Cl键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm, 这是因为分子中存在着（ ）效应, 使C—Cl键长变短。
A. σ-p超共轭 B. σ-π超共轭 C. p-π共轭 D. π-π共轭
⒎ 以下化合物硝化反应速率最大的是（ ）
⒏ 下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是（ ）
四、回答问题：(本大题共4小题，总计16分)
⒈ 怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 （ 4分 ）
⒉ 下列化合物进行SN1反应的活性大小？ （ 4分 ）
⒊ 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4分 ）
⒋ 下列化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成？ （ 4分 ）
五、鉴别分离下列各组化合物： (本大题共2小题，总计9分)
⒈ 用简便的化学方法鉴别： （ 5分 ）
1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷
⒉ 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 （ 4分 ）
六、有机合成题（无机试剂任选）。 (本大题共3小题，总计15分)
⒈ 由苯合成： （ 5分 ）
⒉ 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ）
⒊ 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ）
七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分)
⒈ 某开链烃为(A)的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式，并指出(B)有无旋光性。 （ 5分 ）
⒉ 化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的结构。 （ 5分 ）
八、反应机理题：(本大题共2小题，总计10分)
⒈ 写出下列反应的中间体和反应类型：（ 4分 ）
⒉ 写出下列反应过程：（ 6分 ）下载本文
