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医药公司质量手册- 质量管理文件分类及编号规定
2025-09-23 10:54:59 责编:小OO
文档

文件名称质量管理文件分类及编号规定文件编号
执行日期版本号文件页次第1页 共2页

编写部门质量管理部编写人变更记录
审核人批准人变更原因
(一)目的

建立有效的质量管理文件管理系统

(二)范围

适用于公司内所有部门

(三)责任

质管员:对所发文件及其编号的符合性负责。

质量管理部:对所审核的文件编号和变更时间、变更内容负责

(四)文件类别

1、质量管理制度

2、关键岗位的操作程序,各流程涉及的质量记录

3、各岗位及人员质量职责

(五)质量管理文件分类及编号

1、GBZ—001,[—002,—003(—003—01,—003—02,……),—004,……,     —099]质量管理制度文件

2、GBC—001,(—002,—003,……,—099)操作程序文件,质量记录文件

3、GBJ—001,(—002,—003,……,—099)质量职责

(六)编号说明

1、GDZ:第一个大写字母G——代表《药品经营管理规范》(简称GSP)

           第二个大写字母D——代表公司

           第三个大写字母Z——代表质量管理制度

2、GDC:第一个大写字母G——代表《药品经营管理规范》(简称GSP)

           第二个大写字母D——代表公司

           第三个大写字母C——代表关键岗位操作程序

3、GDJ:第一个大写字母G——代表《药品经营管理规范》(简称GSP)

           第二个大写字母D——代表公司

           第三个大写字母J——代表质量职责

(七)数字说明

编号前一位数字“0”表示新文件;“1”表示第一次变更后生效文件;“2”表示第二次变更后生效文件;依次类推。后二位数字表示文件数量序号。

             

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专题