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液相色谱质谱法检测饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸
2025-09-30 22:46:53 责编:小OO
文档
液相色谱质谱法检测饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸

作者:罗文斌

来源:《中国科技博览》2015年第09期

        [摘 要]卤乙酸是饮用水氯化消毒产生的非挥发性消毒副产物(DBPs),由于其可能有致癌作用而广受关注。我国现行的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定:二氯乙酸和三氯乙酸分别不得超过50和100μg/L;气相色谱法是美国EPA推荐的标准方法,但需对样品进行衍生化,操作复杂,衍生化试剂多有毒性,易对环境造成二次污染。本文推荐的液相色谱质谱法可以直接进水样,操作简单,且检出限可达1μg/L以下。

        中图分类号:O657.7+2 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2015)09-0202-01

        引言

        氯化消毒是给水处理中最普通的消毒技术。由于氯消毒具有成本低、货源充足、投加设备简单、运行方便、杀菌效果显著且能在管网中保持持续性杀菌能力等优点,一直被国内外各自来水厂广泛使用。在氯化消毒的同时与水中某些有机和无机成分反应,生成一系列卤代有机副产物,其中大部分对人体健康构成潜在的危胁。卤乙酸是一类普遍存在的致癌风险较大的饮用水氯化消毒副产物。我国现行的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定:二氯乙酸和三氯乙酸分别不得超过50和100μg/L;目前测定二氯乙酸和三氯乙酸普遍采用气相色谱法,该方法需对样品进行衍生化,操作复杂,且衍生化试剂多有毒性,易对环境造成二次污染。液相色谱质谱法可以直接进水样,操作简单,且检出限可达1μg/L以下。

        1 实验方法

        1.1 仪器和试剂

        色谱质谱系统:Waters UPLC-TQD型三重四极质谱仪

        色谱柱:Waters ACQUITY CSH Fluoro-Phenyl (1.7mm, 2.1x100mm)。

        标准样品:具有标准物质证书的标准溶液

        试剂:抗坏血酸、乙酸、超纯水、乙腈(色谱纯)。

        仪器及耗材:容量瓶、天平、2ml进样小瓶,移液器及吸头

        1.2 色谱条件

        流动相A:乙腈,流动相B:含0.05%乙酸的超纯水,使用前超声脱气10 min,流速为0.4 ml/min,柱温30℃。进样量均为10μl。洗针液用10%乙腈(弱洗)和50%乙腈(强洗)。流动相梯度设置见表1。

        1.3 质谱条件

        ESI负离子模式,毛细管电压2.5kV,离子源温度120℃,脱溶剂温度350 ℃,脱溶剂气650L/h,锥孔气50 L/h,碰撞气0.17ml/min

        2 结果讨论

        2.1 标准曲线

        用纯水配制二氯乙酸、三氯乙酸浓度分别为10μg/L、20μg/L、40μg/L、80μg/L、100μg/L的标准使用液,测定结果如下表

        2.2 谱图

        2.3 检测方法的精密度、检出限和准确度

        2.3.1 精密度

        对高、低两个浓度水样分别重复测定7次,其相对标准偏差(RSD)二氯乙酸为1.51-3.07%,三氯乙酸为1.23-2.88%.

        2.3.2 检测限

        根据检出限计算公式:D=3RN/S,其中:D—检测限;RN—噪声(3倍于空白值);S—灵敏度。二氯乙酸最低检出限为0.26μg/L ,三氯乙酸最低检出限为1.08μg/L 。

        2.3.3 准确度

        对自来水分别加入高、低两个浓度的二氯乙酸和三氯乙酸,其平均加标回收率为二氯乙酸为91.1%,三氯乙酸为86.3%。

        3 结论

        本方法可直接进水样,不需要衍生化和富集、简便快速、检测限低,灵敏度高,二氯乙酸最低检出限为0.26μg/L ,三氯乙酸最低检出限为1.08μg/L 。完全符合国家生活饮用水标准限值的要求。

        参考文献

        [1] 向红,吕锡武.饮用水中卤代乙酸测定方法的研究进展 [J]. 理化检验:化学分册,2009,45(5):612-6.

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