一、名词解释

01、☆复等位基因：同源染色体的相同位点存在三个或三个以上的等位基因，这样一组基因称为复等位基因，这种现象叫复等位现象。

02、☆无融合生殖：雌雄配子不发生核融合但仍能形成胚的一种无性生殖方式。

03、☆性连锁（伴性遗传）：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别而遗传的现象。

04、☆简并：一个氨基酸由两个或两个以上的三联体密码所决定的现象。

05、☆连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及他们所控制的性状结合在一起向后代遗传的现象。

06、☆遗传率（遗传力）：一群体内由遗传基因引起的变异占表现型变异的相对比率。

☆广义遗传率：遗传方差在总方差中占的比值。

☆狭义遗传率：能真实遗传的加性方差占表型方差的百分率。

07、☆基因型频率：在一个群体内，某特定基因型个体占个体总数的比率。

☆基因频率（等位基因频率）：在一个群体内，某特定基因占该位点基因总数的比率。

08、☆遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称为遗传漂变。

09、☆迁移：个体从一个群体迁入另一个群体，并且参与后者的繁殖。

10、☆遗传学：是研究生物遗传和变异规律的科学，主要研究生物遗传物质的组成和遗传信息的传递及其表达。

11、基因突变（点突变）：染色体上某一基因位点的内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系，即一个基因变成了它的等位基因。

12、细胞质遗传：由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。

13、半保留复制：在DNA 复制时，亲代DNA 的双螺旋先行解旋和分开，然后以每条链为模板，按照碱基配对原则，在这两条链上各形成一条互补链，这样从亲代DNA 的分子可以精确地复制成2 个子代DNA 分子。每个子代DNA 分子中，有一条链是从亲代DNA 来的，另一条则是新形成的，这叫做半保留复制。2、遗传：是指亲代与子代相似性的传递过程。

14、同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体，一条来自父本一条来自母本，减数时两两配对的染色体。

15、染色体组型：一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征（染色体的长度，着丝粒位置，长短臂比率，次缢痕数目和随体有无）即一个物种的特定染色体组成。

16、染色体组型分析：根据生物的染色体数目、大小、着丝粒位置、臂比、次缢痕和随体等形态特征，对生物核内染色体进行编号配对分组归类进行分析的过程。

17、基因定位：根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离。

18、变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。、

19、密码子（三联体）：代表一个氨基酸的三个一组的核苷酸。

20、同义密码：翻译成同一个氨基酸的各个密码子。

21、转录：在细胞核内进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，通过转录，DNA的遗传信息传递到RNA上。

22、翻译：在细胞质中进行，以RNA为模板，在核糖体上把由tRNA运来的氨基酸按照mRNA 上密码顺序，相互连接成为多肽链，并进一步折叠成为立体结构的蛋白质分子的过程。

23、基因：含有特定遗传信息的核苷酸序列。

24、性状：生物所具有的形态结构特征和生理生化特性。

单位性状：在研究植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，区分开的性状称为单位性状。

相对性状：遗传学中把同一单位性状的相对差异称为相对性状。

显性性状：把杂种子一代中表现出的那个亲本性状称为显性性状。

隐性性状：把子一代中未表现出的性状称为隐性性状。

25、表现型：指生物体所表现的性状，包括形态特征和生理特征等。

26、基因型：指生物个体的基因组成。

27、测交：指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交，用来确定被测个体的基因型的方法。

28、不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，这称为。

29、多因一效：一个性状的发育受许多不同基因影响的现象。

一因多效：指一对基因影响多重性状的发育。

31、相引相（相引组）：不同的显性基因或不同的隐性基因联系在一起称相引相。

32、斥引相（斥引组）：显性基因和隐性基因联合在一起称为斥引相。

33、完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子的过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子产生。

34、不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲本类型的配子外，还有少量重组型配子产生。

35、重组值（交换值）：重组型配子数占总配子数的百分比。Rf=重组合配子数/总配子数（亲组合配子数+重组合配子数）。

36、孟德尔群体：占有共同的基因库并且个体间有随机婚配关系的群体。

37、连锁图：根据染色体上的基因之间的相互交换值和排列顺序制定的表明连锁基因的位置和相对距离的线性图谱。

38、单交换：一对同源染色体上的基因之间分别发生单个交换。

39、双交换：位于同源染色体上的3对基因之间，同时发生了两次单交换。

40、基因库：群体所包含的能够交换和重组的全部基因，即一个群体中所包含的全部基因总数。

41、性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。

42、缺失环：正常染色体与缺失染色体所联会的二价体中，正常染色体不曾缺失的区域，因同源联会而被挤出来的环或瘤。

43、染色体组：二倍体物种的配子中所包含的全部染色体，属于一个染色体组，是维持生物体本身正常生命活动所需要的最少的一套染色体。

44、同源多倍体：增加的染色体组来自同一物种，一般由二倍体物种的染色体直接加倍而来。

45、异源多倍体：增加的染色体组来自不同的物种，一般由不同种属间的杂交种染色体加倍形成。

46、单倍体：指具有同配子数相同的染色体数（n）的个体。（一倍体：只含有一个染色体组的个体）

47、质量性状：表现不连续变异的性状。

48、数量性状：容易受环境条件的影响，在一个群体内表现为连续性变异的性状。

49、近交：亲缘关系相近的个体间杂交称为近亲交配，即基因型相同或相近的个体间的交配。

50、近交系数：个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。

51、杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。

52、雄性不育：植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正常花

粉而受精结实。

53、母性影响（母性效应）：子代个体某一性状的表现由母体的核基因型或积累卵细胞中的核基因产物所决定，而不受子代个体本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。（实质是核遗传，正反交不同）

54、基因工程（遗传操作）：是指采取类似于工程建设的方式，按照预先设计的蓝图，借助于实验室技术，在体外将控制某一个（几个）性状的外源基因重组到质粒、病毒等载体中，构成遗传物质的新组合，并导入到本来没有这个基因的目标生物（细菌、病毒、动物、植物等）体内，使其整合到目标生物的基因组，并实现该基因所控制性状的表达，使目标生物产生本来不具有的性状而成为新类型的一种操作技术。

55、物种：是具有一定形态和生理特征、彼此可以自由交配并产生正常后代以及具有一定自然分布区域的生物类群，是生物分类、防止和进化的基本单元。

56、表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。

57、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现出父本的某些性状,称为胚乳直感或花粉直感。

果实直感：如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。

直感现象：指杂交授粉后，父本花粉使母本所结杂交种子的胚以外组织直接表现父本性状的现象。

二、填空

1、无融合生殖类型：①营养的无融合生殖②无融合结子（单倍配子体无融合生殖、二倍配子体无融合生殖、不定胚）③单性结实（孤雌生殖、孤雄生殖）。

2、决定雌雄性别的方式：①雄性杂合（XX-XY型）②雌性杂合（ZZ-ZW型）③由染色体的倍数性与环境决定性别④基因决定性别。

3、染色体结构变异类型：①缺失（顶端缺失、中间缺失、整臂缺失）②重复（顺接重复、反接重复、异臂重复）③倒位（臂内、臂间倒位）④异位（相互异位、简单异位、移位）。

4、染色体数目变异类型：①整倍体（体细胞核内的染色体数是染色体组的完整倍数）②非整倍体（体细胞核内的染色体数不是染色体组的完整倍数）分为：a超倍体（染色体数多于合子染色体数（2n），包括三体、双三体、四体）b亚倍体（染色体数少于合子染色体数（2n），包括单体、缺体、双单体）。

5、细胞的模性系统中的膜相结构：细胞膜、线粒体、质体、内质网、高尔基体、液泡、核膜。

非膜相结构：细胞壁、核糖体、中心体、染色质、核仁。

6、可遗传变异的原因：①基因重组：自由组合、连锁互换②基因突变：自发突变、诱发突变③染色体变异：数目变异、结构变异④细胞质变异：线粒体、质体等。

7、细胞核：核膜、核仁、核液、染色质和染色体。

8、根据着丝点位置和臂比将染色体分为:①着丝粒染色体m②近着丝粒染色体sm

③近端着丝粒染色体st④顶端着丝粒染色体t。

9、一个典型的染色体包括：主溢痕、次溢痕、核仁组织区、随体、端粒。

10、细胞的三种方式：有丝、无丝、减数。

11、有丝特点：染色体复制一次、细胞一次、一次一个细胞形成两个子细胞、子细胞与母细胞相同。

12、改变基因平衡的因素：突变，选择，遗传漂变，迁移。

13、染色体外基因包括：线粒体基因、叶绿体基因。

14、雄性不育（植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正常花粉而受精结实）分为：①质不育型：由细胞质基因控制的雄性不育核不育型②核不育型：由细胞核基因控制的雄性不育，分为隐性核不育和显性核不育③核质互作不育型：由核基因和细胞质基因共同作用控制的雄性不育，分为三个系：保持系、恢复系、不育系。

15、中心法则：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA →DNA的复制过程就是分子生物学的中心法则

16、杂种优势的变现类型：营养型、生殖型、适应型。

17、影响目的基因表达的因素：载体质粒、寄主细胞、环境因素。

18、分配规律的验证方法：测交法、自交法。

19、分离规律的验证方法：测交法、回交法、子一代花粉鉴定法。

20、基因工程中常用的载体：质粒载体、病毒载体。

21、基因突变按突变起源分自发突变、诱发突变。按表型特征分形态突变、生化突变、致死突变（显性、隐性致死）、条件致死突变。

22、端粒的作用：防止染色体降解粘连、抑制细胞凋亡，与寿命长短有关。

23、蛋白质在核糖体上的合成过程分为：多肽链的起始、延伸和终止。

三、简答

1、无融合生殖有哪几类？

答：无融合生殖包括：①营养的无融合生殖②无融合结子③单性结实。其中无融合结子包括：单倍配子体无融合生殖（单性生殖）、二倍配子体无融合生殖、不定胚。单倍配子体无融合生殖分为孤雌生殖、孤雄生殖。

2、基因定位的方法？

答：基因定位是根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离。二点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。①二点测验：首先通过一次杂交和一次用隐性亲本测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定他们在同一染色体上的位置。③三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时确定三对基因在染色体上的位置。采用三点测验法可以达到两个目的：一是纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更加准确；二是通过一次试验同时确定三对连锁基因的位置。

3、☆染色体结构变异类型，各自的鉴定和遗传学效应？

答：染色体结构变异是指在自然条件或人为因素的影响下，染色体的结构发生改变。主要有四种类型：

⑴缺失：染色体的某一区段丢失了，①顶端缺失：染色体缺失的区段是某臂的外端②中间缺失：染色体缺失的区段是某臂的内段③整臂缺失：染色体丢失整个一臂。★★★鉴定方法：检查二倍体突出的环和瘤，再参照染色体的正常长度、染色粒和染色节的正常分布，着丝粒的正常位置等进行比较。★★★遗传效应：出现异常或致死，改变基因之间的连锁强度，如果缺失部分包括某些显性基因，则其相应的隐性基因得以表现即假显性效应。

⑵重复：染色体多了自己的某一区段。分为①顺接重复：某区段按照自己在染色体上的正常直线顺序重复了②反接重复：某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序③异臂重复：重复片段位于染色体其他位置或其他染色体上（少见）。★★★鉴定方法：可以用检查缺失染色体的同样方法检查重复染色体。若重复区段较长，会形成二价体的一个突出的环或瘤。若重复区段极短联会时重复染色体区段可能收缩一点，正常染色体在相对的区段可能伸张一点。★★★遗传效应：扰乱了基因的固有平衡体系，细胞内某基因重复的次数越多表现型效应越明显，重复区段的位置不同表现型侠影也不同，即造成剂量效应和位置效应。

⑶倒位：染色体的某一区段的正常直线顺序颠倒了。分为①臂内倒位：倒位的区段发生在染色体的某一臂的范围内，不涉及着丝点②臂间倒位：倒位区段涉及染色体两个臂，包括着丝点。★★★鉴定方法：根据杂合体减数时的联会形象。若倒位区段很长，则倒位染色体就可能反转过来，使二价体的倒位区段以外的部分就只得保持分离。若倒位区段不长，则倒位染色体与正常染色体所联会的二价体就会在倒位区段内形成“倒位圈”。★★★遗传效应：降低了倒位杂合体的连锁基因的重组和育性，表现部分不育。

⑷易位：指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。分为①相互易位（平衡易位）：非同源染色体之间发生节段互换，是对称型（等长）的，也可以是非对称（不等长）的②简单易位（单向易位、末端易位）：一条染色体的片段插入到另一条非同源染色体中③移位：一条染色体的片段移到同一条染色体或另一条染色体的不同区域。★★★鉴定方法：根据杂合体在偶线期和粗线期的联会形象。★★★遗传效应：改变连锁关系，出现假连锁，降低了连锁基因间的重组率，导致染色体数目变异，出现半不育现象。

4、☆基因互作的类型？

答：①互补作用（显性基因相互补充）：遗传的两对基因，分别处于纯合显性或杂合显性状态时，共同决定一种新性状的发育，当只有一对基因是显性（纯合或杂合），或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。F2性状分离比9:7

②积加作用（显性基因作用的累加）：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能表现另一种相似的性状，两对都是隐性基因时表现第三种性状。F2性状分离比9:6:1

③重叠作用（显性基因作用相互重叠）：不同对基因互作时，对表现型产生相同的影响，并且只要有其中任何一种显性基因存在，这个性状就能表现出来。这种基因互作称为重叠作用，这类表现相同作用的基因称为重叠基因。F2性状分离比15:1

④上位作用：控制同一性状的两对基因，其中一对基因掩盖了另一对基因，这种不同等位基因之间的掩盖作用称为上位作用。（起掩盖作用的基因叫上位基因，被掩盖的叫下位基因）

a显性上位作用：当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现，只有上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。F2性状分离比12:3:1

b隐性上位作用：当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。F2性状分离比9:3:4

⑤抑制作用：在两对基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称为基因抑制，起抑制作用的基因叫抑制基因。F2性状分离比13:3

5、数量性状的特征？

答：①数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组②数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异③控制数量性状的基因在特定的时空条件下表达，在不同环境中基因表达的程度可能不同。

6、数量性状与质量性状的区别

答：①基因数目和效应：质量性状一个或少数几个主效基因，每个基因的效应大而明显。数量性状几个到多个微效基因，每个基因单独的效应较小

②环境影响质量性状不易受环境影响数量性状对环境敏感

③性状主要类型质量性状品种外貌等特征数量性状生产、生长等形状

④变异方式质量性状间断型数量性状连续型

⑤考查方式质量性状描述数量性状度量

⑥研究水平质量性状家庭（个体）数量性状群体

7、自交、回交的特点以及二者的区别（近亲繁殖的遗传学效应）？

答：自交的特点：①杂合体通过自交可以导致后代基因的分离②杂合体通过自交能够导致等位基因纯合③杂合体通过自交能够导致遗传性状的稳定。

回交的特点：①回交后代的基因型纯合将严格受其轮回亲本的控制-细胞核代换效应②回交是基因型定向纯合。

区别：①回交后代的基因型纯合将严格受其轮回亲本的控制，而自交后代的基因型纯合却是多种多样的组合方式②纯合率使用公式相同，但内容不同。

8、细胞质遗传的特点？

答：①遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定比例的分离②正反交的遗传表现不同，F1通常只表现母本的性状，故细胞质遗传又称为母性遗传③通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。

9、杂种优势的度量方法？

答：①平均优势：以F1超过双亲平均数的百分数表示。

②超亲优势：以F1大于最优亲本的百分数表示。

③对照优势：以F1超过生产对照品种的百分数表示（生活中最常用的）。

10、杂种优势的表现性质类别？

答：①营养型：营养体发育旺盛②生殖型：生殖体发育旺盛③适应型：对外界条件抗性强。

11、哈德-魏伯格定律？

答：群体的遗传组成是指基因频率和基因型频率。在一定的条件下基因频率和基因型频率在世代间可以保持不变，从而保持群体的性状表现遗传上的稳定，这是群体的遗传机制，称为哈德-魏伯格定律

验证：①基因频率世代间保持不变②基因型频率世代间保持不变③群体实现遗传平衡需要的世代。

要点：①在随机交配的大群体中，如果没有其他因素的干扰，则各代等位基因频率保持不变②在任何一个大群体内，不论其等位基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，这个群体就可以达到平衡③一个群体在平衡状态时，等位基因频率和基因型频率的关系是：

P11=P1的平方，P12=2倍P1P2，P22=P2的平方。

12、基因突变的特征？

答：①一般显性突变表现得早，纯合得慢，隐性突变表现得晚而纯合得快。②显性突变在第一代表现，第二代纯合，第三代检出，隐性突变表现，纯合，检出都在第二代。③大突变：变异明显，易识别，往往有害，常属于质量性状基因的突变。④微突变：变异微小，不13、13、减数、有丝的遗传学意义？

答：有丝：①保证了细胞上下代之间遗传物质的稳定性和连续性。②保持个体的正常生长和发育。

减数：①保证了物种的相对稳定性。一个性母细胞经减数产生1个子细胞，其染色体数目只有体细胞的一半，经过受精形成合子时，染色体又恢复原来的2n水平，从而保证了子代与亲代间染色体数目的恒定。②为子代的变异提供了物质基础，有利于进化：后代I同源染色体的成员移向两边是随机的，非同源染色体的组合是自由的。

14、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。

答：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。

母性影响所表现的遗传现象与母性遗传十分相似，但并不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，故不属于母性遗传的范畴。

15、简述基因工程的施工步骤。

答：基因工程的施工由以下这些步骤：⑴.从细胞和组织中分离DNA；⑵.利用能识别特异DNA

序列的性核酸内切酶酶切DNA分子，制备DNA片段；⑶.将酶切的DNA片段与载体DNA （载体能在宿主细胞内自我复制连接），构建重组DNA分子；⑷.将重组DNA分子导入宿主细胞，在细胞内复制，产生多个完全相同的拷贝，即克隆；⑸.重组DNA随宿主细胞而分配到子细胞，使子代群体细胞均具有重组DNA分子的拷贝；⑹.从宿主细胞中回收、纯化和分析克隆的重组DNA分子；⑺.使克隆的DNA进一步转录成mRNA、翻译成蛋白质，分离、鉴定基因产物。

16、什么叫物种？它是如何形成的？有哪几种不同的形成方式？

答：物种是具有一定形态和生理特征、彼此可以自由交配并产生正常后代以及具有一定自然分布区域的生物类群，是生物分类、防止和进化的基本单元。

物种的形成：达尔文在1859 年发表的《物种起源》中，提出自然选择和人工选择的进化学说。认为物种是在遗传、变异和自然选择以及隔离等因素的作用下，由简单到复杂、低级到高级逐渐进化的，从旧物种中产生新的物种。其中微观进化是指发生在一个种内的进化，宏观进化是指在物种以上水平的进化。因此，生物进化是群体在遗传结构上的变化。

物种的形成主要包括两种方式：①渐变式，往往先形成亚种，旧的物种需在一个很长时间内逐渐累积变异而演变成为新的物种，这是物种形成的主要形式；②爆发式，这种方式是在短期内以飞跃形式从一种物种变成另一种物种，不一定需要悠久的演变历史，一般也不经过亚种阶段，主要通过染色体的变异或突变以及远缘杂交和染色体加倍，在自然界的作用下逐渐形成新种，这是高等植物，特别是种子植物的形成中一种比较普遍的形式。

17、单倍体和一倍体的区别？

答：单倍体是指具有配子染色体数的个体；一倍体是指有一个染色体组的个体。

单倍体在育种上的意义？

答：①控制杂种分离，缩短育种年限，

②提高获得纯和材料的效率，

③可以快速获得自交系，

④加速育种的进程，

⑤利用单倍体进行突变体的选择和利用，

⑥通过单倍体育种可克服远缘杂种不育性的困难。

18、数量性状表现型值和基因型值的分解（遗传方差的分解）

答：P：表现型值E：环境值G：基因型值A：基因的加性效应：遗传中能够被固定的部分D：显性离差（显性效应）：等位基因间相互作用产生的效应I：互作离差（上位显性效应）：非等位基因间的相互作用对基因型产生的影响P=E+A+D+I，G=A+D+I

19、如何证明DNA是生物的主要遗传物质？

答：DNA作为生物的主要遗传物质的间接证据：①DNA是所有生物共有的②其DNA含量具有一定的恒定性③DNA含有丰富的遗传信息④DNA所吸收的紫外光谱是2600nm，紫外线诱发生物突变时的最有效波长为2600nm。

DNA作为生物的主要遗传物质的直接证据：①肺炎双球菌细菌的转化实验，使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定向转化，证明起转化作用的是DNA。②噬菌体的侵染与繁殖实验说明主要是由于DNA进入细胞才产生完整的噬菌体，所以DNA是具有连续性的遗传物质。③烟草花叶病毒的重建实验说明在不含DNA的TMV中RNA就是遗传物质。下载本文