教学重点：π-π共轭，P-π共轭，共轭效应

教学按排：F19,F20—> F21,30min

    不饱和的化合物中，有三个或三个以上互相平行的P轨道形成大π键，这种体系称为共轭体系。共轭体系中，π电子云扩展到整个体系的现象称做电子离域或离域键。

    电子离域能量降低，分子趋于稳定，键长平均化等现象称做共轭效应，也称做C效应。

    共轭体系的特征是各σ键在同一平面内，参加共轭的P轨道轴互相平行，且垂直于σ键在的平面，相邻P轨道间从倒面重叠发生键离域。

一、共轭体系

共轭体系大体上分为三类

1．π-π共轭体系

    双键单键相间的共轭体系称做π-π共轭体系。例如：

2．P-π共轭体系

双键相连的原子上的P轨道与π键的P轨道形成的共轭体系称做 P-π共轭体系。

    例一： 中C=C与O上的P轨道形成共轭体系。

    例二： 中C=C与ψ上的P轨道形成共轭体系。

    例三：中C=C与C上的P轨道形成共轭体系。

    烯烃的α-H活泼，易卤代，氧化等，主要是因为形成各种烯丙基中间体（正离子、自由基、负离子）具有P-π共轭效应，稳定，易形成。

 三个碳原子组成的共轭体系分子轨道理论处理烯丙基三个中间如下图：

    三个P轨道线性组合的三个π分子轨道（上图）能量ψ1<ψ2<ψ3,ψ1成键轨道，φ2非键轨道，ψ3反键轨道。

    烯丙基碳正离子，ψ1是HOMO，，ψ2是LUMO，

    烯丙基自由基，ψ2是HOMO，，ψ3是LUMO，

    烯丙基碳负离子，ψ2是HOMO，，ψ3是LUMO，

3．超共轭体系 

    超共轭体系，比共轭体系作用弱，稳定性差，共轭能小。

    1)σ-π超共轭体系：

    丙烯分子中的甲基可绕C—Cσ键旋转，旋转到某一角度时，甲基中的C-Hσ键与C=C的π键在同一平面内，C-Hσ键轴与π键P轨道近似平行，形成σ-π共轭体系成为σ-π超共轭体系。π电子离域用表示。

    乙烯氢化焓ΔH=137KJ·mol-1，丙烯的氢化焓ΔH=126KJ·mol-1，丙烯π-σ超共轭能：137-126=11KJ·mol-1，1,3戊二烯（氢化焓226KJ·mol-1）比1,3丁二烯（氢化焓239·mol-1）稳定，因为前者是π-π-σ共轭比后者多一个π-σ超共轭作用。

    π的α-H越多，形成超共轭的机会越多，超共轭作用越强。

    C-H的σ键轨道与P轨道形成的共轭体系称做σ-p超共轭体系。如乙基碳正离子即为σ-P超共轭体系。

    由此得出：

    碳自由基的稳定性：3。R·〉2。R·〉1。R·〉·CH3

    碳正离子的稳定性：3。R+〉2。R+〉1。R+〉+CH3

    共轭链两端的原子的电负性不同，共轭体系中电子离域有方向性，在共轭链上正电荷、负电荷交替出现，沿共轭链一直传递下去，称为电子共轭效应。电子共轭效应有吸电子共轭效应（又称C效应）和络电子共轭效应（+C效应）。

    1、吸电子共轭效应（-C效应）

     电负性大的元素接在共轭链端上，使共轭电子向电负性大的元素端离域，在共轭链上出现δ-、δ+交替的现象称做吸电子共轭效应（-C效应）。如：

    2．给电子的共轭效应（+C效应）

     含有电子对的元素接在共轭链一端，使共轭电子背离有点子对的元素端离域，在共轭键上出现δ-、δ+交替传递的现象称为给电子共轭效应（+C效应）。如：

一些原子或基团的+C效应强度顺序：

     3．动态共轭效应

    静态共轭效应：上面讨论的是在静止条件，由元素电负性或元素电子队引起的共轭效应称静态共轭效应。

    动态共轭效应：在外电场的作用下，共轭体系产生的共轭电子沿共轭链δ-、δ+电荷交替传递的电荷交替现象称做动态共轭效应

     在化学反应中，动态共轭效应作用比静态共轭效应作用大得多。

     4．共轭效应与诱导效应比较