1、遗传学的研究内容？

 （1）基因组的机构分析、构成基因和基因组的核苷酸序列顺序与其生物学功能之间的关系

 （2）基因在世代之间传递的方式和规律

 （3）基因转化为性状时所需的各种内外环境条件

 （4）根据上述三方面获得的知识，能动的改造生物

2、遗传与变异的关系？

 （1）与环境有不可分割的关系

 （2）遗传与变异是对立统一的。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的，发展的。两者是相互制约又相互依存。共同构成了生命活动的基本特征之一。

 （3）遗传与变异是生物进化发展和物种形成的内在因素

3、遗传学的任务？

 认识和阐明生物遗传和变异的现象，解释遗传变异的规律，掌握和利用这一规律能动的改造生物。

4、遗传学在国民经济中的作用？

 （1）遗传学在农牧业生产中的作用

     作物育种方面：杂交水稻、转基因作物、

     动物育种与改良：高产乳牛、瘦肉型猪、克隆羊、克隆人体胚胎等

 （2）遗传学与医学研究

     基因治疗遗传病（血友病）、亲子鉴定，犯罪嫌疑人的排查、优生优育，产前诊断、考古研究

 （3）遗传学与生物制药、食品发酵工业

      基因工程生产生化试剂：:胰岛素、脑激素

      基因工程疫苗：乙肝疫苗、狂犬疫苗、麻疹疫苗等

      食品工业中改造氨基酸、生产食品添加剂

      遗传学与能源开发话环境保护：工程菌、生产乙醇、生产沼气、降解有毒物质、基因菌消除海洋中原油污染，净化环境

5、孟德尔选择豌豆作为杂交试验材料的原因及目的？

 （1）一年生的严格的闭花、自花授粉的生子叶植物，遗传变异极小，容易行成纯种

 （2）花大，易去雄，便于杂交和异花授粉

 （3）豆荚成熟后，籽粒留在豆荚中便于统计分析

 （4）性状区别分明，可直接观察

 （5）目的：总结出“杂种形成与发育的普遍适用规律”

6、孟德尔分离定律？

 （1）遗传性状是由遗传因子控制的

 （2）成对存在的遗传因子，一个来自于父本，一个来自于母本，在配子形成时，被分配到不同的配子中

 （3）遗传因子是颗粒式遗传

 （4）受精时，雌雄配子随机结合

7、分离比例实现的条件？

 （1）所研究的生物必修是二倍体，研究的相对性状必须差异明显

 （2）控制形状的基因显性作用完全，且不受其他基因的影响而改变作用方式

 （3）减数过程中，杂种体内的染色体必须以均等的机会分离，形成两类的配子数目相等，且两类配子都能良好的发育，参与受精的机会相等

 （4）受精以后不同基因型的合子具有同等的生命力

 （5）杂种后代生活在相对一致的条件下，且种群比较大

8、分离定律的实质是？

 一对基因在杂合状态下保持其相对性，在配子形成时，他们按照原样分配到不同的配子中去

9、自由组合定律的实质是？

 杂合状态下的两对基因，在形成配子时，没对的发生分离，互不干扰，在发生分离的同时不同对的基因进行自由组合

10、自由自合定律的理论意义？

 揭示了位于非同源染色体上基因间的遗传关系。解释了生物形状变异产生的另一重要原因—非等位基因间的自由组合    完全显性时，n对染色体的生物可能有2^n种组合  

11、常染色体单基因异性遗传特点？

 （1）形状的遗传呈不连续现象

 （2）患者双亲均正常，但是都是该基因的携带者

 （3）患者在家族同胞人数中约占1/4，且男女发病机会相等

 （4）近亲婚配会导致后代中发病率显著提高

12、X伴性显性遗传病特点？

 （1）只要存在致病基因，男女都发病，女子发病率约为男子的两倍，但男子发病时往往重于女子

 （2）患者双亲中必有一人患此病

 （3）可以连续几代遗传，但患者的正常女儿不会有致病基因再传给后代

 （4）患病男子将此病传给女儿，不给传给儿子（交叉遗传）女患者（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿

13、X伴性遗传特点？

 （1）患病男性远多于女性患者

 （2）呈交叉遗传，男性患者把致病基因通过杂合子女儿传给他半数的儿子，可出现隔代遗传现象

 （3）先带着女性与男性婚配，男孩每胎得病概率是0.5.男性患者与正常女性婚配子女都正常，女孩必为携带者

 （4）近亲结婚的后代中患病女性要比非近亲结婚多

14、Y伴性遗传病特点？

 （1）致病基因位于Y染色体上，X染色体无相对应的基因

 （2）致病基因只能随Y染色体遗传，由父传子，子传孙

 （3）一般无显隐性的区别

15、常染色质和异染色质的区别？

 四级结构：有螺旋线管在缠绕折叠——中期染色体

 三级结构：螺线管进一步折叠螺旋化——超螺线管

 二级结构：串珠进一步螺旋化，每6个核小体一个螺旋——螺旋管

 一级结构：无数个核小体通过一条DNA分子串联起来——串珠状纤维

17、遗传学意义？

 一个细胞产生两个子细胞，每个子细胞各具有与亲代细胞在数目和形态上相同的染色体，保证了生物的遗传稳定性，维持了个体的生长发育。

18、简述细胞的前中后末期？

 前期：核内的染色体细丝开始螺旋化，缩短变粗，染色体逐渐清晰起来。每一条染色体含有纵向并列的两条染色单体，前期块结束时，染色体缩的很短，核膜核仁之间消失

 中期：中期开始时，核膜崩解，核质与胞质混合。纺锤丝与染色体的着丝粒区域连接、染色体向赤道板上。这时最易染色体计数、分析。

 后期：每一染色体的着丝粒为二，相互离开。每一染色体的两条染色单体被纺锤丝拉向两极，产生两个子染色体

 末期：两组子染色体到达两级，染色体的螺旋结构逐渐消失，又出现核的重建过程。两个核形成后，接着便发生细胞质的分割过程，把母细胞分割成两个子细胞，细胞结束                         

20、减数的特点？

（1）具有一定的时空性，也就是说它尽在一定的发育阶段，在生殖细胞中进行

（2）减数经第一次染色体数目减半，所以减数的产物是单倍体

（3）前期长而复杂，同源染色体经历了配对、交换过程，使遗传位置进行了重组

（4）每个子细胞遗传信息的组合是不同的 

21、减数的遗传学意义

 通过减数产生的雌雄配子，只具有半数的染色体（N），为双受精合子染色体数目的恒定性提供了物质基础

减数中同源染色体的随机拉向两极，非同源染色体在子细胞中的2^n种自由组合方式，同源染色体非姐妹染色单体之间的所中可能交换方式，为生物的多样性提供了重要的物质基础。

22、等位基因间的相互作用

（1）显隐性关系的相对性

   完全显性  不完全显性  并显性  镶嵌显性  超显性  显隐性可随所依据的标准不同而改变  延迟显性  

（2）致死基因

（3）复等位基因

22、不完全显性现象的基本机理

 基因位于代谢过程的控制，不仅有定性作用，而且又定量作用。如果说某些性状的发育需要两个相同的基因同时存在时才能发挥作用的话，那么，只有一个基因时，也就只能发挥部分的作用，在此情况下就表现为不完全显性

23、非等位基因间的互补作用？

 基因互作    互补效应    抑制基因    上位效应    叠加效应

24、X和Y的差别？

（1）形态结构：Y染色体是X染色体的1/3，有微小短臂

（2）遗传功能：X全长155Mb，编码1098个基因，仅有54个基因与Y对应。Y全长60Mb约有78个功能基因（包括决定雄性发育的SRY基因）

25、性染色体决定性别的类型？

  性染色体决定性别主要有3种类型：XY型、ZW型、XO型 

  ZW型：鸟类  鳞翅目昆虫  某些两栖爬行类动物   如：家鸡，家蚕，蛇，乌龟

  XO型：直翅目昆虫 如：蝗虫，蟋蟀，蟑螂

26：剂量补偿效应三种不同的机制？

（1）X染色体的转录速率不同

（2）在哺乳类中雌性XX中随机的一条X染色体失活，在雄性XY中单条X染色体保持活性

（3）剂量补偿机制是在秀丽隐杆线虫中，磁性（XX）个体的两条X染色体的连锁基因的转录活性同时减弱，使之处于低活性

27、Lyon假说主要内容？

（1）正常雌性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性，另一条在遗传上没有活性

（2）失活是随机的，在哺乳动物的同一体细胞中，有些细胞里的父源的X染色体失活，另一些细胞里是母源的X染色体随机失活

（3）失活发生在胚胎发育早期

（4）失活的X染色体变成了异染色质体，并形成在间期出现的性染色质体或巴氏小体

（5）杂合体雌性在伴性基因的作用上表现为嵌合体

（6）在形成生殖细胞时，失活的X染色体被重新激活

27、影像交换值的因素？

（1）年龄对交换值的影响

（2）性别对交换值的影响

（3）环境条件对交换值的影响

28、三点测验法的优点？

（1）得到三个重组值实在相同的环境条件和遗传背景下得到的，使估算的交换值更加准确

（2）通过三点测验还能检测到两点测验所得不到的基因间双交换的资料

29、关于双交换的两个重要特征？

（1）双交换发生的频率明显低于单交换。如果两次同时发生的交换使他们互不干扰，各自，按照概率定律，双交换发生的额的频率是两个单交换概率的乘积

（2）生交换的结果：三个基因中仅中间的一个位置不动，两边两个基因的相对位置不变

30、人类基因定位的集中基本方法？

（1）家系分析法

     Y染色体连锁基因定位

     X染色体连锁基因定位

     外祖父法

     常染色体基因定位

（2）基因剂量效应法

（3）染色体缺失定位

（4）体细胞杂交定位法

（5）核酸杂交技术

31、每个PCR反应体系含有的四个组成部分？

（1）模板DNA

（2）寡核苷酸引物

（3）DNA聚合酶

（4）脱氧核苷三磷酸

32、RAPD技术的特点？

（1）不需要DNA探针，设计引物也不需要预先知道模板系列信息

（2）快速，技术简单，RAPD分析不涉及Southern杂交，放射自显影等其他技术

（3）成本较低，随机引物可在生活试剂公司直接购买，且价格不高

33、AFLP基本原理是？

 用性内切酶对基因组DNA进行酶切，然后对性片段进行选择性扩增，从而揭示DNA的多态性

 AFLP技术避免了繁琐的DNA酶切、转移、杂交、放射自显影等步骤，只需要很少的DNA模板，在无需知道基因序列信息的情况下就可以进行PCR扩增，检测DNA多态性。由于采用特意引物，结果重复性好，此RAPD技术优越

34、高频重组品系和经典的F+菌株的相同点？

（1）都能与F-杂交产生重组后代

（2）杂交时都要通过接合管和受体菌相连接

（3）用高剂量的链霉素处理后都不影响杂交，说明他们都是作为一种供体菌

不同点

（1）产生重组子的频率不同

（2）F+*F- 的后代常为F+，而Hfr*F-的后代全为F-

（3）F+经吖啶橙处理后会变为F-，而Hfr经吖啶橙处理后仍为Hfr，可以和F-杂交

35、Hfr细胞和F-细胞的杂交过程？

 已整合的F因子的两条链中的一条链产生一个缺口，从缺口处开始复制，在复制的同时，部分F因子首先转移到受体细胞，供体菌的染色体也开始被转移到受体中。供体菌和受体菌DNA的同源部分通过双交换形成重组子

36、为什么F-细胞几乎不可能获得F+的表型？

因为F因子的一部分位于供体染色体的末端，在最后一部分F因子转移之前，染色体由于接合管的断裂也随之断裂，所以F-细胞几乎不可能获得F+的表型？

37、细菌重组的特点？

（1）在Hfr*F-杂交种，F-细胞得到的只是F因子的一部分，选出的大多数重组子仍为F-

（2）受体细胞接受部分供体染色体称为部分二倍体

（3）如果内外基因自之间发生单交换，则环状染色体被破坏，形成线状染色体不能复制

（4）偶数次交换所得到的重组子只有一个类型，相反的重组子不能复制。所以种族后的F-细胞产生的菌落不再是部分二倍体而是单倍体

38、如果发生重组，F` 因子所带的供体菌染色体同受体菌染色体之间发生同源重组

（1）如果发生单交换，就会导致F`因子整合到受体然社体上而形成Hfr品系

（2）如果发生双交换，则只是F`因子的细菌基因和受体菌染色体上的等位基因之间发生交换，形成F`品系和重组的细菌染色体

（3）如果这种部分二倍体不发生重组，那么F`自主复制，在细菌细胞中可延续下去

39、细菌重组作图三点测验法和二点测验法的只要不同点？

（1）细菌的重组通常发生在部分合子中，而真核生物重组大胜在二倍体细胞中

（2）半合子的重组是通过一个双交换将供体染色体整合到受体基因组中，产生一个完整的重组子，而单交换不会产生结构完整的染色体。但是真核生物二倍体合子中可通过一个单交换产生重组

（3）细菌中偶数次交换得到的重组子只有一种类型，相反的重组子不出现，所以重组后F-细胞不再是部分二倍体，二是单体

40、病毒基因组编码的基因一般有：

（1）侵染功能所需的基因

（2）基因组复制所需的要的基因

（3）病毒体形成的基因

（4）破坏宿主细胞的基因

（5）病毒生活周期中特殊方面所需的基因

41、噬菌体重组作图与真核生物作图特点比较？

（1）真核生物中染色体的联会和交换发生在减数的特定阶段，而噬菌体可在任何阶段发生

（2）在减数中，重组是一个交换事件，但从单个细胞所获得的溶菌产物中，相互重组的数目不相等，这是因为并不是所有的噬菌体染色体都被包裹在成熟的噬菌体颗粒中

（3）病毒是单倍体，因而由二点测验得到的4中噬菌斑个三点测验得到的8种噬菌斑都可以直接观察

42、依据多基因假说，数量性状遗传的特点？

（1）数量性状受一系列微效基因支配，他们的遗传符合基本的孟德尔遗传规律

（2）多基因之间不存在显隐性关系，F1大多数变现为两个亲本烈性的中间类型

（3）每个基因对表型的影响一般很小，效应大致相等。而且作用是累加的，与环境影响的表型差异差不多大小

（4）数量性状后代的分离变现为连续变异，影响数量形状的多基因也在染色体上

43、数量性状与质量性状的比较

 可以使原本是杂交的生物加快的增加纯合性，从而提高基因型的稳定性。但其缺点是会呆料严重的近交衰退现象，如生活力下降，体重减轻，抗性减弱及出现畸形等

45、杂种优势的表现有以下几个特点

（1）杂种优势不是仅有一两个性状单独表现突出，而是由若干个性状综合起来变现突出

（2）杂种优势的大小，一般取决于双亲性状的相对差异和互补程度，在一定范围内，双亲差异越大，杂种优势越强

（3）亲本基因型的纯合度不同，杂种优势的强弱也不同。双亲的纯合度越高,F1代杂种优势越强

（4）杂种优势在F1代表现最为明显，由F1代自交或互交产生的F2，其优势显著降低。同时，杂种优势越强的组合，其优势下降幅度也越大，且在以后的世代中，优势随着自交代数的增加而递减

45、远缘杂交特有的特点？

（1）高度不育性

（2）杂种后代出现“疯狂分离”现象

（3）杂种后代比较容易回复到亲本类型

（4）远缘杂种的生活力一般低下，很多情况下在胚胎期就死亡

（5）有些远缘杂种在胚胎发育过程中。会发生一个亲本排斥另一个亲本染色体的现象

（6）远缘杂种不育是很普遍的现象

46、染色体结构变异所导致死中遗传效应：

（1）染色体重排    

（2）改变核型

（3）形成新的连锁群

（4）染色体上遗传物质的数量发生改变

47、缺失的细胞学和遗传学效应？

（1）细胞学鉴别与特征：减数时形成环状突起

（2）遗传学效应：缺失纯合个体受影响较大，变现为致死、半致死或生活力下降等，缺失杂合体一般能存活，表现为课件的显性突变型——假显性

48、重复的细胞学和遗传学效应

 细胞学效应：如果一天染色体上有重复片段，另一条正常，在减数的粗线期或唾线染色体上会出现一个环状突起，拱起来的是一段重复片段

 遗传学效应

（1）扰乱了基因固有的平衡体系，改变了生物在进化过程中适应了的成对基因的平衡关系

（2）提供了额外的遗传物质

（3）具有隐性突变抑制或互补能力

49、相互易位的遗传学效应？

（1）配子的办不育性

（2）假连锁现象

（3）改变正常的连锁群结构

50、倒位遗传学效应？

（1）臂内倒立和臂间倒位均有半数的配子不育

（2）抑制交换，降低杂合体中基因的重组

51、单体的形成

（1）减数时同源染色体不联会而导致某一染色体丢失而形成n-1 配子，它与n配子结合就形成2n-1的单体

（2）同源染色体在后期1的不分离现象，形成n+1和n-1配子

52、突变的性质

（1）突变的稀有性

（2）突变的可逆性

（3）突变的多方向性和复等位基因

（4）突变的平行性

53、诱变剂的作用机制：

 取代DNA的一个碱基，改变一个碱基使之在DNA复制中发生错配，破坏一个碱基使其在正常情况下不能和任何碱基配对

54、C值悖理表现在那两个方面？

一是一些生物之间的复杂性变化范围并不大，但是C值却有很大的变化范围，或低级生物的C值大于高级生物，二是与预期的编码蛋白质的基因数相比，基因组DNA的含量过多

55、基因概念的发展？

（1）遗传“因子”

（2）染色体是基因的载体

（3）DNA是遗传物质

（4）基因是由功能的DNA片段

（5）操纵子模型

（6）断裂基因和重叠基因的发展

（7）重叠基因

56、Ac-Ds系统作用机制？

（1）当Ds没有插入到C基因或附近时，C基因处于活化状态，玉米籽粒为紫色

（2）当Ac激活Ds转座插入到C基因附近时不再移出，C基因被抑制或破坏，玉米籽粒呈无色

（3）如在玉米胚乳发育过程中有些细胞中Ac激活已插入C基因的Ds因子，可使Ds分离出来，这是细胞又能合成色素，因而玉米籽粒上出现紫白掺合的色斑，且Ds转座愈早，C基因恢复活性的细胞愈多，半点愈大，反之，护肤活性性的C基因细胞愈少

57、插入序列（IS）的遗传学特征？

（1）能编码转座酶，自主进行转座

（2）插入位点一般是随机的，很少是位点专一的

（3）插入后使续住染色体的插入位置产生短的整箱重复序列

（4）转座是罕见事件，与自然突变率处在同一数量级

（5）插入片段精确切离后，可使IS诱发的突变回复野生型，但这种概率很低

（6）不精确切离可使插入位置附件的宿主基因发生缺失

58、不同的转座子的移动机制由三种不同的类型：

（1）复制型转座

（2）非复制型转座

（3）保守型转座

59、转座的遗传学效应？

（1）引起插入突变，造成插入突变失活

（2）插入位置上出现新的基因

（3）产生回复突变或染色体畸变

（4）外显子改组

（5）产生新的变异，有利于进化

60、基因的现代概念？

在现在遗传学分析中，一个基因在染色体上是一个编码的座位，是一个携带从上一代到下一代遗传信息的物质单位和功能单位。或一个基因是合成一条由功能的多肽或RNA分子所必须的完整的DNA序列

一个机构基因包括启动子、RNA编码区和终止区。另外还不能忽略RNA编码区两端的转录区

61、同源性重组的基本条件？

（1）具有同源区段

（2）DNA单链间能相互交换

（3）需要酶的催化作用

（4）异源双链区的形成

62、根据Holliday模型，重组过程

（1）减数前期同源的两条非姐妹染色单体的DNA分子配合在一起

（2）核酸内切酶切开单链，使两个非姐妹DNA分子各有一条断裂链

（3）切开的单链交换，准备重接

（4）在连接酶的作用下，断裂以交替方式相互连接，分支迁移

62、细胞质遗传的特点？

（1）遗传方式是非孟德尔式的

（2）F1通常只变现母方性状

（3）杂交后代一般不出现一并比例的分离

（4）正、反交结果不同

（5）不能进行遗传作图

63、叶绿体遗传分子基础？

（1）基因组

（2）cpDNA复制

（3）转录翻译系统

（4）5S和16SrRNA基因都是由叶绿体DNA编码下载本文