1.啟動電腦

2.開啟主機電源（為在imaging chamber後方）

3.電腦開啟後，點選桌面上Living Image圖示，啟動程

式。

4.啟動程式後，系統會要求點選個人ID進入。若為新使用者，請鍵入三個英文字

母作為ID名稱。

5.畫面出現control panel（如圖）

6.按下「initialize IVIS system」，啟動整套IVIS系統。若沒有進行initialize，系

統無法進行任何影像擷取作業！

7.待機器完成啟始動作後，因為IVIS200採用電冷式CCD晶片，control panel

中的溫度狀態燈號為紅色，等候約5-10分鐘後溫度降低，燈號轉綠就可進行影

像擷取作業，此外按下溫度燈號也可以觀測目前CCD的溫度及設定載台溫

度。

IVIS200系統關機

一般不建議作關機動作，因為軟體會進行每天的背景值偵測作業，所以電腦及主機都不建議關閉。除非有長時間不會使用到機器，才建議作關機作業。

•關機作業程序：

1.關閉軟體：請點選主畫面中「Living image」中的「Exit」。如圖：

2.關掉電腦及主機電源：待軟體關閉後，則照一般電腦關機關機程序關閉電腦，及關

閉主機電源。

XGI-8氣麻使用方式

1.確認活性碳濾瓶的重量是否正常

(當濾瓶重量比初始值大於50公克即需更換濾瓶)

2.確認Isoflurane的量，液面需維持在兩條白線中間

若不足則需由圖示處添加Isoflurane

3.打開氧氣鋼瓶調整氣壓至4kg/cm2

4.打開氣麻機總開關確認氣壓大於6LPM

5.打開氧氣供應開關

6.將Isoflurane蒸汽機旋至2.5

7.依使用需求打開Chamber或IVIS Flow的開關

Chamber麻醉的量一開始可以調整至1.5LPM

若一次需要麻醉多隻老鼠可以調整至4LPM

IVIS Flow麻醉的氣壓以最少量為適

一開始可以調整至1.5LPM再往下調整

8.關機

1.先關閉Isoflurane蒸汽機及氧氣鋼瓶

2.打開Chamber及IVIS Chamber開關

3.等到Chamber氣壓降到零後關閉所有開關曝光時間

Structure Enable alignment grid

Filter lockEdit

系統在進行擷取時，請勿打開箱門！因為本系統採用高敏感度

光源進入，會降低CCD晶片壽命！

系統會先進行可見光影像擷取，在進行冷/螢光影像擷取。完成後，系統會先要求使用者是否要輸入影像資訊，這些資訊會自動顯示於影像下方，方便使用者辨識影像來源。完成輸入後，系統會自動將可見光及冷光影像進行重疊作業

輸入影像資料

影像重疊ROI圈選選項

滑鼠右鍵功能選項

ROI

photon的單位，之後按下「measure」鍵。系統區域之光子強度並表示於影像上。

接受到來自物體的訊號數

：經系統校正後的光子數。

數值會直接呈現於影像上及

「measurement」視窗normal mice進行ROI圈選以便進行

在「LI Tools下」選擇「Imaging Math」按下後出現另一視窗

我們需利用正常濾鏡與背景濾鏡的

ROI比值當作K

範圍後即可得到清晰的影像例如1.077e+06/4.586e+05=2.2 K=2.2如何存取影像

•儲存

•當您完成影像擷取後，需儲存檔案，請利用工作列中的「Living image」下的「Save Living Image Data」。

•之後系統會跳出如下對話視窗如下，建議選擇「All Living Image Data Files」，此為raw data，會儲存未經任何修改的檔案模式，方便後續定量分析作業。•讀取

•若要讀取之前的影像，請利用請利用工作列中的「Living image」下的「Browse LI Data」。之後選擇欲讀取的檔案路徑，系統便會將該檔案夾當中的LI檔排列出來如圖，另外可使用「sort」功能將檔案進行排列順序，方便搜尋檔案。

•利用滑鼠雙重敲擊該檔案，即可讀取。

如何操作sequential mode

•系統完成影像擷取後，呈現視窗如下：

•若要個別將影像叫出，只要從「Display」旁的下拉選單挑出要的檔案，再按下Display就可以了。

Source Specturm

Topography」選擇要分析的區域與Threshold Finish」

選取「Mesh 」選取「Slice 」調整X Y Z 切面，進行光源位置定位選取「cursors 」量測距離選取「Measure Voxel 」進行光源選擇選取「Volume 」觀看光源強度測量選取「Organs 」進行器官套圖選取「Transform 」進行器官套圖與影像疊合Mesh Cursors Measure Voxel下载本文