十、验收药品时还应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不予购进，验收整件药品,包装中应有产品合格证。
十一、验收不合格的药品，如属质量问题（外观性状异常、过期、内包装无批号或标识不清、进口药品或需批签发的生物制品未提供相关资质，属文件或新闻通报有质量问题的品种等）
应立即封存至不合格区并报告药监部门,且在验收记录中说明什么项目不合格,如不属质量问题(破損、未配说明书、票据批号与实物不符、票据单位或销售员与资质不符、违背合同供药等)也应单独存放并及时通知销售加以核实解决,且在验收记录中加以说明。
十二、验收合格的药品应分门别类按规定登台帐保管,做到非药品、医疗器械、外用药品、冷藏药品、中药饮片、拆零药品、整件药品及特殊管理药品单独存放
十三、应按照用药量的大小、配备符合规定要求的底垫(地脚高度大于10 厘米),货架等储存设备；根据温湿度需要,配置必要的温湿度监测和设施设备如温湿度计、冰箱、空调、排风扇及电风扇等；根据防鼠需要,配备适宜的防鼠工具；根据防污染要求,优化周围环境配备封闭橱柜；根据避光要求,配备避光橱柜及窗帘；危险药品应专拒存放并有安全消防设施,不合格药品应专区存放并有明显标识。
十四、药品应按批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。
十五、毎日必须严密观察温湿度动态两次,上午九点左右、下午三点左右，定时观测并记录“温湿度记录表”如有超标现象,及时调节温温度,确保药品质量稳定在效期内。
十六、保持室内外环境货架及药包的清洁卫生,定期进行清理和消毒
十七、应按品规足月对保管药品进行质量自查养护,并做好检查记录;检查中发现效期不足6个月的药品，应按月进行催销，并增填催销表。
十八、在调配使用或自查养护中发现有质量问题的药品，应立即将其转存入不合格区保管,非自行因素导致的质量问几,应即时向药监部门报告。
十九、做好药品的帐、货管理工作,坚持按月盘存,并将结果记入台帐，确保帐、货相符。
二十、应及时了解药品的储存和使用情況。合理制定药品购进计划,在保证有药品使用的前提下，避免药品因压积、过期及变性造成的损失。应按年度定期进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品质量。下载本文
