| ISO/IEC 17025：2017的结构和条款分布如下： | ISO/IEC 17020：2012的结构和条款分布如下： |
| — 1 范围 | 1 范围 |
| — 2 规范性引用文件 | 2 规范性引用文件 |
| — 3术语和定义 | 3 术语和定义 |
| — 4通用要求 | 4 通用要求 |
| — 4.1 公正性 | 4.1 公正性和性 |
| — 4.2 保密性 | 4.2 保密性 |
| — 5 结构要求 | 5 结构要求 |
| 5.1 行政管理要求 | |
| 5.2 组织和管理 | |
| — 6资源要求 | 6 资源要求 |
| — 6.1 总则 | |
| — 6.2 人员 | 6.1 人员 |
| — 6.3 设施和环境条件 | 6.2 设施与设备 |
| — 6.4 设备 | |
| — 6.5 计量溯源性 | |
| — 6.6 外部提供的产品和服务 | 6.3 分包 |
| — 7过程要求 | 7 过程要求 |
| — 7.1 要求、标书和合同评审 | 7.1 检验方法和程序 |
| — 7.2 方法的选择、验证和确认 |
| — 7.3 抽样 | |
| — 7.4 检测或校准物品的处置 | 7.2 检验项目和样品的处置 |
| — 7.5 技术记录 | 7.3 检验记录 |
| — 7.6 测量不确定度的评定 | |
| — 7.7结果有效性的保证 | |
| — 7.8结果的报告 | 7.4 检验报告和检验证书 |
| — 7.9投诉 | 7.5 投诉和申诉 |
| — 7.10不符合工作 | 7.6 投诉和申诉过程 |
| — 7.11数据控制和信息管理 | |
| — 8管理要求 | 8 管理体系要求 |
| — 8.1 方式 | 8.1 方式 |
| — 8.2 管理体系文件 (方式A) | 8.2 管理体系文件（方式A） |
| — 8.3 管理体系文件的控制 (方式 A) | 8.3 文件控制（方式A） |
| — 8.4 记录控制 (方式 A) | 8.4 记录控制（方式A） |
| — 8.5 风险和机会的管理措施 | |
| — 8.6 改进 (方式 A) | |
| — 8.7 纠正措施 (方式 A) | 8.7 纠正措施（方式A |
| — 8.8 内部审核(方式 A) | 8.6 内部审核（方式A） |
| — 8.9 管理评审(方式 A) | 8.8 预防措施（方式A） |
| —附录 A (资料性附录) 计量溯源性 | 附录A：（规范性附录）检验机构的性要求 |
| —附录B (资料性附录) 管理体系方式 | 附录B：（资料性附录）检验报告和证书中的可选要素 |
| —参考文献 | |
| 新版标准22个变化点 | |
| 01、与ISO9001关系的声明 | |
| 02、引入风险管理的要求 | |
| 03、将 “服务和供应品的采购”与“分包”合并 | |
| 04、对抽样活动的讨论 | |
| 05、实验室的活动范围 | |
| 06、通用要求 | |
| 07、人员要求 | |
| 08、设备的校准 | |
| 09、设备的期间核查 | |
| 10、计量溯源性 | |
| 11、分包的法律责任 | |
| 12、判定规则 | |
| 13、对方法的偏离 | |
| 14、免责声明 | |
| 15、测量不确定度评定 | |
| 16、报告和证书 | |
| 17、投诉 |
| 18、信息管理系统 |
| 19、管理要求的满足方式 |
| 20、内部审核 |
| 21、管理评审 |
| 22、其他变化 |
