总分：100分 及格：60分 考试时间：120分
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)巴比妥类不会引起（ ）。
A. 延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流，引起超极化
B. 较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放
C. 需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用
D. 目前已很少用于镇静和催眠
E. 大剂量也不抑制呼吸
(2)两药可相互拮抗，它们可能是（ ）。
A. 在受体水平上的拮抗药与激动药
B. 在主动转运方面存在有竞争性抑制
C. 在药物的生物转化方面的相互影响
D. 在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
E. 以上均不对
(3)下列关于肝素的叙述错误的是（ ）。
A. 口服无效
B.
体内外均有效
C.
主要以原形从肾排泄
D.
可通过胎盘屏障
E.
具有降血脂作用
(4)细菌对四环素类抗生素产生耐药性的原因是（ ）。
A. 产生钝化酶
B. 产生水解酶
C. 改变胞浆膜的通透性
D. 改变靶位结构
E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸
(5)某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，曾停药数周后听力仍未见恢复，这属于（ ）。
A. 药物的特异质反映
B. 药物的副作用
C. 药物的变态反应
D. 药物的急性毒性反应
E. 药物的后遗效应
(6)地西泮作为镇静催眠药优点不包括（ ）。
A. 治疗指数高，对呼吸影响小，安全范围大
B. 可以减少夜惊或夜游症
C. 长期应用也不会产生精神依赖性．无戒断症状
D. 对肝药酶几乎无诱导作用
E. 依赖性、戒断症状轻
(7)咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（ ）。
A. 双缩脲反应
B. Vitali反应
C. Marquis反应
D. 紫脲酸铵反应
E. 绿奎宁反应
(8)长期应用糖皮质激素，突然停药引起肾上腺危象是因为（ ）。
A. 肾上腺激素大量释放
B. 肾上腺皮质功能不全
C. 原病复发或恶化
D. ACTH分泌突然增多
E. 以上都不是
(9)心源性哮喘可选用（ ）。
A. 异丙肾上腺素
B. 异丙阿托品
C. 特布他林
D. 氨茶碱
E. 色甘酸钠
(10)青霉素G的叙述哪一项是不正确的（ ）。
A. 价格低廉
B. 不耐青霉素酶
C. 杀菌力强
D. 抗菌谱广
E. 毒性低
(11)性机能衰退宜选用（ ）
A. 熟地
B. 鹿茸
C. 何首乌
D. 当归
E. 白芍
(12)对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的（ ）。
A. 仅使高热患者体温降低作用
B. 具有中度镇痛作用
C. 大多数解热镇痛药都具有抗炎作用
D. 对正常人体温无影响
E. 此类药物均具有抗血栓形成作用
(13)使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（ ）。
A. 阿托品
B. 氯解磷定
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 毒扁豆碱
(14)适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是（ ）。
A. 苯巴比妥
B. 氯硝西泮
C. 地西泮
D. 丙戊酸钠
E. 卡马西平
(15)治疗急性动脉栓塞首选的抗凝剂为（ ）。
A. 华法林
B. 肝素
C. 新抗凝
D. 尿激酶
E. 潘生丁
(16)环磷酰胺抗肿瘤作用的特点是（ ）。
A. 在体内外均有活性
B. 干扰有丝
C. 在体外有抑杀癌细胞作用
D. 干扰转录过程
E. 在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用
(17)全身性深部真菌感染的首选药物为（ ）。
A. 制菌霉素
B. 灰黄霉素
C. 两性霉素B
D. 克霉唑
E. 酮康唑
(18)两种药物合用时作用减弱，可由下述因素造成（ ）。
A. 抑制经肾排泄
B. 血浆蛋白竞争结合
C. 肝药酶抑制
D. 肝药酶诱导
E. 以上都不是
(19)阿托品对眼的作用是（ ）。
A. 散瞳、升高眼压、视远物模糊
B. 散瞳、升高眼压、视近物模糊
C. 散瞳、降低眼压、视近物模糊
D. 散瞳、降低眼压、视远物清楚
E. 散瞳、升高眼压、视远物清楚
(20)下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（ ）。
A. 吸入
B. 口服
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
(21)对组胺H2受体具有阻断作用的药物（ ）
(22)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（ ）。
A. 利尿剂
B. β肾上腺素受体阻断药
C. α肾上腺素受体阻断药
D. 钙拮抗药
E. 血管紧张素转换酶抑制药
(23)的催眠作用、肌松作用和抗焦虑作用分别为地西泮的（ ）。
A. 453010
B. 304510
C. 301045
D. 103045
E. 451030
(24)川芎抗心绞痛的主要药理基础是（ ）
A. 镇痛作用
B. 平滑肌解痉作用
C. 扩张冠状动脉作用
D. 抗凝血作用
E. 镇静作用
二、(药理学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1)根据以下内容，回答{TSE}题：
(2)巯嘌呤的作用机制是（ ）。
(3)甲氨蝶呤的作用机制是（ ）。
(4)博莱霉素类的作用机制是（ ）。
(5)阿糖胞苷的作用机制是（ ）。
(6)根据下列选项回答{TSE}题。
(7)对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是（ ）。
(8)根据以下内容，回答{TSE}题：
(9)吗啡易引起（ ）。
(10)脑垂体后叶素短期内反复用可产生（ ）。
(11)长期应用氢化可的松突然停药可发生（ ）。
(12)长期应用氢化可的松突然停药可发生（ ）。
(13)长期应用抗病原微生物药可产生（ ）。
(14)请根据以下内容回答{TSE}题
(15)控制支气管哮喘急性发作（ ）
(16)用于控制甲状腺功能亢进症状（ ）
(17)请根据以下内容回答{TSE}题
(18)可治疗精神症的药物（ ）
(19)可用于晚期癌症止痛的药物（ ）
(20)可控制惊厥症状的药物（ ）
(21)可对抗强心贰中毒所致心律失常的药物（ ）
(22)根据下列选项回答{TSE}题。
(23)氨基苷类抗生素的抗菌机制是（ ）。
(24)β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（ ）。
(25)多黏菌素B的抗菌机制是（ ）。
(26)根据下列选项请回答{TSE}题：
(27)治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（ ）
(28)治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）
(29)急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是（ ）
(30)根据下列选项请回答{TSE}题：
(31)可恢复胆碱酯酶活性的药物是（ ）
(32)属于难逆性抗胆碱酯酶药的是（ ）
(33)根据下列选项回答{TSE}题。
(34)单胺氧化酶是（ ）。
(35)胆碱乙酰化酶是（ ）。
(36)根据以下内容，回答{TSE}题：
(37)昂丹司琼的作用机制是（ ）。
(38)替仑西平的作用机制是（ ）。
(39)西咪替丁的作用机制是（ ）。
(40)洛赛克的作用机制是（ ）。
(41)根据下列选项回答{TSE}题。
(42)室颤宜选用的药物是（ ）。
(43)阵发性室上性心动过速宜选用的药物是（ ）。
(44)用于心房颤动恢复及维持窦性节律的药物是（ ）。
(45)根据下列选项，回答{TSE}题：
(46)具有中枢性降压作用的药物是（ ）。
(47)根据下列选项回答{TSE}题。
(48)一次静注给药后，经过（）血浆t1/2可自机体排出95%。
三、(药理学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1)有关血管紧张素转化酶抑制剂及AT1受体拮抗剂，正确的有（ ）。
A. 都能阻止AngⅡ的生成
B. 都能降低CHF病死率
C. 都能预防及逆转心血管的重构
D. 抗CHF作用相似
E. 血管紧张素转化酶抑制剂大大减轻了AT1受体拮抗剂的咳嗽、血管性水肿等不良反应
(2)易产生首关消除的药物是（ ）。
A. 甘油
B. 甲基睾丸素
C. 吗啡
D. 维拉帕米
E. 阿托品
(3)非竞争性拮抗药的特点有（ ）。
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合非常牢固
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力，但无内在活性
(4)吲哚美辛的不良反应有（ ）。
A. 阿司匹林哮喘
B. 急性胰腺炎
C. 头痛、眩晕
D. 溶血性贫血
E. 再生障碍性贫血
(5)治疗变异型心绞痛有效的是（ ）
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 酸甘油
D. 维拉帕米
E. 美托洛尔
(6)细菌对青霉素的耐药机制包括（ ）
(7)β-内酰胺类抗生素包括（ ）。
A. 多黏菌素类
B. 青霉素类
C. 头孢菌素类
D. 单环β-内酰胺类
E. β-内酰胺酶抑制剂
(8)肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症是（ ）。
A. 休克
B. 支气管哮喘
C. 鼻黏膜和齿龈出血
D. 心脏骤停
E. 冠心病
(9)阿霉素抗肿瘤作用的机制是（ ）。
A. 影响激素平衡
B. 干扰DNA复制
C. 影响蛋白质合成
D. 影响核酸生物合成
E. 干扰转录，抑制RNA合成
(10)钙拮抗剂抗心绞痛的作用机制为（ ）。
A. 减慢心率
B. 松弛血管平滑肌
C. 降低心肌收缩性
D. 增加冠脉流量
E. 增加室壁张力
(11)雌激素的作用有（ ）。
A. 维持女性性征
B. 参与月经周期形成
C. 抑制子宫收缩
D. 抑制乳汁分泌
E. 水钠潴留作用
(12)阿托品过量中毒可引起（ ）。
A. 心悸
B. 口干、皮肤干燥
C. 体温升高
D. 中枢兴奋
E. 视力模糊
四、(药物分析)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于（ ）。
A. 提高检查灵敏度
B. 提高检查的准确度
C. 消除难溶物的干扰
D. 滤除所含有色物质
E. 降低检查的难度
(2)为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（ ）。
A. 邻二氮菲
B. 结晶紫
C. 淀粉
D. 二甲酚橙
E. 酚酞
(3)在紫外一可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（ ）
(4)中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是（ ）。
A. 沉淀滴定法
B. 比色法
C. 氧化还原滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 原子吸收分光光度法
(5)《中国药典》(2005年版)凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）
(6)下列药物中《中国药典》规定可用薄层色谱法进行鉴别的是（ ）。
A. 盐酸四环素
B. 阿莫西林
C. 硫酸庆大霉素
D. 罗红霉素
E. 头孢羟氨苄
(7)取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。该试验可鉴别（ ）。
A. 托烷类生物碱
B. 异喹啉类生物碱
C. 喹啉类生物碱
D. 黄嘌呤类生物碱
E. 苯烃胺类生物碱
(8)葡萄糖和碱性酒石酸铜试液反应生成的红色沉淀应为（ ）。
A. 酒石酸铜
B. 氧化铜
C. 铜离子
D. 氧化亚铜
E. 葡萄糖酸铜
(9)提取酸碱滴定法测定药物时，其化学计量点的pH值又称之为（ ）。
A. 滴定终点
B. 化学计量点
C. 完全反应点
D. pT值
E. pK值
(10)苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法（ ）
A. 呈色法
B. 指示剂法
C. 澄清度检查法
D. 比浊度法
E. 提取重量法
(11)我国出版的最新药典是（ ）。
A. 2002年版
B. 1995年版
C. 1998年版
D. 2005年版
E. 2000年版
(12)精密量取相当于该药品0.1g的注射液，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。该注射液为（ ）。
A. 葡萄糖注射液
B. 硫酸阿托品注射液
C. 地西泮注射液
D. 维生素C注射液
E. 葡萄糖酸钙注射液
(13)5，5-取代巴比妥类药物在酸性介质(pH为1~2)中不发生电离，因而（ ）。
A. 紫外吸收最强
B. λmax为240nm
C. λmax为255nm
D. λmax为304nm
E. 几乎元吸收
(14)准确度是指（ ）。
A. 测得的一组测量值彼此符合的程度
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 结果用相对标准偏差表示
D. 对供试物准确而专属的测定能力
E. 不同实验室，不同分析人员之间测定结果没有显著性差异
(15)在TLC分析方法中，Rf值的可用范围一般为（ ）。
A. 0.1～0.5
B. 0.1～1.0
C. 0.2～0.8
D. 0.3～0.5
E. 0.3～7
(16)取供试品适量，加三甲基戊烷使溶解，加氨试液一乙醇（1：1）1ml与氰基乙酸乙酯2滴，缓缓振摇，放置后，如下层溶液显蓝色，与对照液比较，不得更深。这是检查维生素K1中的杂质（ ）。
A. 顺式异构体
B. 甲萘醌
C. 铁盐和铜盐
D. 溶液澄清度
E. 正己烷
五、(药物分析)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1)根据下列选项回答{TSE}题。
(2)司可巴比妥的鉴别反应（ ）。
(3)根据下列选项，回答{TSE}题：
(4)盐酸利多卡因（ ）。
(5)布洛芬缓释胶囊（ ）。
(6)根据下列选项回答{TSE}题。
(7)硫酸庆大霉素中硫酸盐的检查采用（ ）。
(8)青霉素钠中青霉素聚合物的检查采用（ ）。
(9)阿莫西林中聚合物的检查采用（ ）。
(10)请根据以下内容回答{TSE}题
(11)混合不均匀或可溶性成分的迁移（ ）
(12)片剂的弹性复原及压力分布不均匀（ ）
(13)压力过大（ ）
(14)颗粒向模孔中填充不均匀（ ）
(15)根据以下内容，回答{TSE}题：
(16)13.4451（ ）。
(17)13.4750（ ）。
(18)根据下列选项请回答{TSE}题：
(19)重金属（ ）
(20)氯化物（ ）
(21)易炭化物（ ）
(22)根据下列选项回答{TSE}题。
(23)用于衡量柱效的参数是（ ）。
(24)用于定量的参数是（ ）。
(25)根据下列选项回答{TSE}题。
(26)药物中氯化物检查法（ ）。
(27)葡萄糖中亚硫酸盐检查法（ ）。
(28)药物中氟检查法（ ）。
(29)根据下列选项，回答{TSE}题：
(30)非水碱量法测定氢溴酸东莨菪碱（ ）。
(31)非水碱量法测定毛果芸香碱（ ）。
(32)非水碱量法测定盐酸氯丙嗪（ ）。
六、(药物分析)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1)采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有（ ）。
A. 亚硝基铁
B. 硫酸
C. 氯化三苯四氮唑
D. 氢氧化四甲基铵
E. 二苯胺
(2)阿司匹林中碳酸钠溶液不溶物应包括（ ）。
A. 游离水杨酸
B. 水杨酸苯酯
C. 乙酰水杨酸苯酯
D. 醋酸苯酯
E. 酚类
(3)硫酸奎宁中的特殊杂质为（ ）。
A. 阿扑吗啡
B. 其他金鸡纳碱
C. 水不溶物
D. 二苯酮
E. 氯仿-乙醇中不溶物
(4)酸碱度检查法包括（ ）。
A. 指示剂法
B. 永停终点法
C. pH值计
D. 电位滴定法
E. 酸碱滴定法
(5)《中国药典》规定需检查水分的药物有（ ）。
A. 青霉素
B. 头孢氨苄
C. 阿莫西林
D. 硫酸庆大霉素
E. 盐酸四环素
(6)利用熔点测定法鉴别巴比妥类药物的依据为（ ）。
A. 巴比妥类药物不溶于水
B. 巴比妥盐类药物溶于水
C. 巴比妥药物溶于有机溶剂
D. 巴比妥药物各有其固定的熔点
E. 巴比妥盐类药物各有其固定的熔点
(7)苯巴比妥中检查的中性或碱性物质为（ ）。
A. 苯巴比妥酸
B. 酸性物质
C. 中间体I的副产物2-苯基丁酰脲
D. 中间体I的降解产物
E. 碱溶液中不溶物
(8)沉淀重量法要求沉淀应具备的条件为（ ）。
A. 溶解度小
B. 沉淀纯净
C. 易于过滤与洗涤
D. 易于转化为称量形式
E. 应为晶型沉淀
答案和解析
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1) :E
(2) :A
本题考查药物拮抗的机制。两药可相互拮抗，它们可能是在受体水平上的拮抗药与激动药。(3) :E
本题考查肝素的知识。肝素是带大量阴电荷的大分子，口服不吸收。常静脉给药，60%集中于血管内皮，大部分经单核一巨噬细胞系统破坏，极少以原形从尿中排出。肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。除抗凝作用外，肝素能使血管内皮释放脂蛋白脂酶，发挥降脂作用。(4) :C
(5) :E
(6) :C
(7) :D
咖啡因和茶碱均系黄嘌呤类生物碱，紫脲酸铵反应是黄膘吟类生物碱的特征反应，故选D其他几个不是黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应，故不应选择。(8) :B
(9) :D
(10) :D
(11) :B
(12) :E
(13) :B
(14) :B
(15) :D
(16) :E
本题考查环磷酰胺抗肿瘤作用特点。环磷酰胺在体外无活性，吸收后在肝脏经微粒体混合功能氧化酶裂环生成中间产物醛磷酰胺，后者在细胞内分解出具有强大烷化作用的磷酰胺氮芥与DNA发生烷化，形成交叉联结，破坏其结构，可杀伤各期细胞，抑制肿瘤细胞的生长繁殖，属周期非特异性药物。故答案为E。(17) :C
(18) :D
(19) :B
(20) :A
如果考虑吸入给药，那么药物需为脂溶性。口腔黏膜内分布有许多血管，药物经口腔吸收后，通过颈动脉到达心脏，随血液循环向全身分布。口服给药，药物经过胃肠的吸收后，随血流通过门静脉进入肝脏，有些药物在肝脏发生转化失去活性。肌内注射时药物先从肌肉组织扩散至毛细血管和淋巴内皮细胞，然后再进入全身血液循环，吸收一般比口服快。皮下注射时药物吸收均匀且较缓慢，吸收速率还可根据需要而适当改变。皮内注射也存在药物向组织扩散，再经毛细血管进入血液循环，所以吸入给药吸收速度较快。故答案为A。(21) :B
(22) :B
(23) :A
(24) :C
二、(药理学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1) :D
(2) :A
(3) :E
(4) :B
(5) :C
(6) :D
(7) :C
(本题在2003年考查过)：甘油连续用药两周左右可出现耐受性，用药剂量大或反复应用过于频繁也易产生耐受性。且不同类的脂类存在交叉耐受，停药l~2周后耐受性可消失。硝苯地平为钙通道阻滞药，有松弛支气管平滑肌的作用，因此更适用于伴有哮喘的心绞痛患者。(8) :C
(9) :B
(10) :A
(11) :E
(12) :E
(13) :C
(14) :A
(15) :B
(16) :D
(17) :B
(18) :E
(19) :C
(20) :A
(21) :D
(22) :A
(23) :D
(24) :C
(25) :E
(26) :E
(27) :D
(28) :B
(29) :A
(30) :A
(31) :D
(32) :E
(33) :A
(34) :B
(35) :E
(36) :D
(37) :E
(38) :B
(39) :A
(40) :C
(41) :B
(42) :C
(43) :D
(44) :E
(45) :D
(46) :A
本组题考查的是抗高血压药物。可乐定、美卡拉明为交感神经阻断药，卡托普利为血管紧张素转化酶抑制药，氢氯噻嗪为利尿降压药。在交感神经阻断药中，可乐定主要兴奋中枢咪唑啉受体，从而抑制去甲肾上腺紊(NE)的释放而产生降压作用。关卡拉明主要阻断自主神经节上N1受体。哌唑嗪主要阻断a受体。故答案为D、A。 (47) :C
(48) :C
三、(药理学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1) :B, C, D
(2) :A, B, C, D
(3) :A, B, C, D, E
(4) :A, B, C, D, E
(5) :B, C, D
(6) :A, B, D
(7) :B, C, D, E
(8) :A, B, D
(9) :B, E
(10) :A, B, C, D
(11) :A, B, D, E
(12) :A, B, C, D, E
四、(药物分析)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1) :A
(2) :B
(3) :D
(4) :E
(5) :D
(6) :C
(7) :B
(8) :D
(9) :D
(10) :E
(11) :D
(12) :A
(13) :E
(14) :B
(15) :C
本题考查薄层色谱法的应用。实践中Rf值盼最佳范围是0.3～0.5，可用范围是0.2～O.8。故答案为C。(16) :B
本题考查维生素K1的质量检查。维生素K1中的杂质有甲萘醌和顺式异构体，这是检查甲萘醌的反应。铁盐和铜盐为维生素C中的杂质，正已烷和生育酚为维生素E中的特殊杂质。五、(药物分析)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(1) :A
(2) :B
(3) :B
(4) :D
(5) :E
本组题考查药物含量测定方法。阿司匹林肠溶片的含量测定按照《中国药典》(2005年版)的规定采用两步滴定法。盐酸利多卡因的含量测定用非水溶液滴定法。布洛芬缓释胶囊采用高效液相色谱法，而布洛芬片剂则采用直接滴定法。(6) :A
(7) :A
(8) :C
(9) :B
(10) :B
(11) :D
(12) :A
(13) :E
(14) :C
(15) :A
(16) :D
(17) :C
(18) :A
(19) :C
(20) :E
(21) :B
(22) :B
(23) :C
(24) :E
(本题在2003年考查过)：本题考查色谱基本理论。色谱峰高或峰面积可用于定量；死时间：不保留组分(不溶于固定相或不被固定相所吸附)的保留时间；保留时间：由进样到某组分色谱峰峰顶的时间间隔；色谱峰宽：通过色谱峰两侧的拐点作切线，在基线上的截距，用于衡量柱效；基线：在操作条件下，没有组分流出时的流曲线，基线反映仪器噪音随时间的变化。(25) :C
(26) :B
(27) :A
(28) :E
阿司匹林中水杨酸的检查原理是利用阿司匹林结构中酚羟基不能与高铁作用，而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫堇色的配位化合物。药物中氯化物的检查是利用氯化物在酸性溶液中与银作用生成不溶性的氯化银白色沉淀。葡萄糖中亚硫酸盐的检查法是在葡萄糖溶液中加入碘试液l滴，显黄色，这是利用了药物与杂质之间氧化还原性的差异。氟化物的检查主要是利用氧瓶燃烧法，有机氟化物产生氟化氢，与茜素、亚铈结合产生蓝紫色配位化合物。故答案为C、B、A、E。 (29) :C
(30) :B
(31) :E
(32) :B
本组题考查非水碱量法的应用。有机酸的酸性较弱，不影响滴定，可不经处理直接滴定。故119题答案为C。在冰醋酸中，氢卤酸的酸性较强，使滴定反应不完全，通常于滴定前，加入一定量的醋酸汞，使形成难电离的卤化汞而消除干扰，故120、122题答案均为B。可氧化破坏指示剂，改用电位法指示终点可排除干扰。故121题的答案为E。六、(药物分析)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1) :C, D
(2) :B, C, D, E
(3) :B, E
(4) :A, C, E
(5) :A, B, C, D
(6) :A, B, D
(7) :C, D
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