联会：在减数过程中，同源染色体建立联系的配对过程
纯合子; 是由含相同基因的配子结合而成的个体,自交后代不发生性状分离
杂合子：具有不同基因的配子结合成的合子而成的个体
限性性状:有些性状仅局限于某一性别，例如母鸡下蛋等，这样的性状称为。
内含子：基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNA中，这些间隔序列称为内含子
外显子：把基因内部的转译部分，即在成熟mRNA中出现的序列叫做
转录：细胞核内，以DNA（某些病毒以为RNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程
单体：指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2n-1
复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为。
倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生了180度的颠倒
染色单体：复制时产生的染色体拷贝。每条染色单体就是一条DNA分子与蛋白质结合形成的染色质线
同源染色体：指形态结构和功能相似的一对染色体，一条来自父本，一条来自母本。
基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同结构相似 功能相关的基因，这样的一组基因称为。
翻译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程
转化：加热杀死的具有毒性的肺炎双球菌可以使活的无毒的肺炎双球菌成为有毒细菌，称为转化
侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区
染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
减数：是一种特殊的细胞，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核但染色体只复制一次，因而在形成四个子细胞核中，每个核的染色体数减半，称减数
密码子： 由mRNA上三个相邻的核糖核苷酸组成
复制：
操纵子：是转录水平的最主要的形式
终止子：一段位于基因3´端非翻译区中与终止转录过程有关的序列
终止密码子：不编码任何氨基酸 ，没有对应的TRNA，是蛋白质多肽合成的终止信号
正和负：当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，即为负。反之，如果调节蛋白缺乏时，基因关闭，加入调节蛋白后基因表达活性开启了，即为正。
蛋白质结构域：
同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体
异源多倍体：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的
整倍体：具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体
非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体
一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂
多体：
嵌合体：是指一个生物体内存在两种以上染色体组的细胞
转座子：能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单位
转换：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换
颠换：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换
等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
通径系数：通径线的系数就是通径系数，是标准化的回归系数
从性性状：在雌性为显性，雄性为隐性，或雌性为隐性，雄性为显性的一类性状
伴性性状：
多因一效：许多基因影响同一个性状的表现
一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育现象
测交：指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交
伴性遗传：又称性连锁遗传，即某些性状的遗传和性别有一定联系的一种遗传方式
表现型：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和
重复率：同一性状不同次生产周期所能重复的程度
性染色体：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体
基因频率：在一群体内不同基因所占比例。
基因突变：染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系
遗传相关：指同一个体两个性状育种值之间的相关，即由加性遗传效应引起的相关－－rP=rA+rE
上位作用：一个位点上的某一对基因抑制另一位点上另一对基因的作用
回交：n代与亲本个体的交配。
基因交换：在减数的过程中，同源染色体间发生片段交换的现象
伴性基因：决定伴性遗传的基因位于性染色体上，叫伴性基因
混合家系：对于多胎动物，同父半同胞家系内往往既有半同胞，又有全同胞，称为。
易位：发生在非同源染色体之间的片断转移，如果是单向称单向易位，如果二者交换了片断则称相互易位
缺体：在染色体数量变异中，二倍体生物缺少一对同源染色体，形成2n-2
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因
基因型：生物体中某一基因位点上等位基因的特定组合方式
决定系数：
基因型频率：在一个群体内不同基因型所占的比例
遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变
互补作用：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。F2代性状分离比：9：7
两性畸形：是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，可分为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形
双交换：指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换
基因座：基因在染色体上的位置
狭义遗传力：h2=加性方差/总方差×100%=Va/Vp ×100%
广义遗传力：H2=遗传方差/总方差×100%=VG/Vp ×100%
加性效应：加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代遗传中可以固定的分量
显性效应：显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用(互作)产生的效应，属于非加性效应部分
上位效应：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另一对基因的表现
习题二（选择）
1．一对相对性状杂交所得子二代基因型种类有（②）。
① 2种 ② 3种 ③ 4种
2．哺乳动物性染色体构型为（ ② ）。 ① XY型 ② XO型 ③ ZW型
3．遗传物质内发生了可遗传的变异，称为（② ）。 ① 漂变 ② 突变 ③ 一定变异
4．能转录DNA上的遗传信息，并作为蛋白质合成模板的核酸，称为（ ③ ）。
① tRNA ② rRNA ③ mRNA
5．同型交配时能改变（ ② ）。
① 基因频率 ② 基因型频率 ③ 基因频率和基因型频率
6．相对性状的亲本交配所生子一代与隐性亲本的交配称（③ ）。
①互交 ②自交 ③测交
7．决定短角牛红毛与白毛的基因，其显隐性关系为（③ ）。
①完全显性 ②不完全显性 ③等显性
8．人类ABO血型系统中，基因IA与IB的显隐性关系是（ ③）。
①完全显性 ②不完全显性 ③等显性
9．若父亲的血型为A型，母亲为O型，则其子女血型应为（ ③ ）。
①A型 ②O型 ③A型或O型
10．携带有致死基因的杂合子与杂合子之间交配，F2代的表型比例为（ ③ ）。
①3:1 ②1:2:1 ③2:1
11．隐性上位作用，F2代典型的表型分离比例为：（ ① ）。
①9:3:4 ②12:3:1 ③9:6:1
12．标准化的偏回归系数称：（ ② ）。
①组内相关系数 ②通径系数 ③相关系数
13．育种值方差占表型方差的比率称（ ① ） ①狭义遗传力 ②重复力 ③广义遗传力
14．一对相对性状杂交所得F2代基因型比率为：（② ） ①3:1 ②1:2:1 ③2:1
15．鸟类的性染色体构型为：（ ②）。 ①XY型 ②ZW型 ③ZO型
16．在减数过程中，同源染色体之间的片段交换称：（ ②）。
①易位 ②基因交换 ③转座
17．常羽鸡后代中出现了卷羽鸡，这是由于：（① ）。
①显性突变 ②隐性突变 ③染色体畸变
18．蛋白质合成的模板是（ ①）。 ①mRNA ②tRNA ③rRNA
19．以DNA为模板，合成mRNA 的过程称为：（ ③ ）。 ①翻译 ②复制 ③转录
20．体细胞的方式为：（① ）。
①有丝 ②减数 ③对等
21．两个不同位点的显性基因发生重叠作用时，F2代性状分离比为：（ ② ）。
①9:3:4 ②15:1 ③9:6:1
22．若100%的性交细胞在减数过程中发生了交换，则互换率为：（ ）。
①100% ②50% ③200%
23．同一染色体上的两个基因相距愈远，则互换率：（ ② ）。
①愈低 ②愈高 ③不变
24．伴性基因位于性染色体的（ ② ）。
①同源部分 ②非同源部分 ③X或Z染色体的非同源部分
25．若配子同型性别传递伴性性状，则F1代表现为：（ ③ ）。
①全部正常 ②全为伴性性状 ③交叉遗传
26．配子异型性别传递伴性性状，则F1代表现为：（① ）。
①全部正常 ②交叉遗传 ③全为伴性性状
27．染色体结构变异中的缺失导致：（③ ）。
①位置效应 ②剂量效应 ③假显性
28．染色体结构变异中的易位导致 （① ）。
①位置效应 ②剂量效应 ③假显性
29．染色体结构变异中的重复导致（ ② ）。
①位置效应 ②剂量效用 ③假显性
30．二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（ ② ）。
①缺体 ②单体 ③单倍体
31．导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（ ① ）。
①致死基因 ②半致死基因 ③有害基因
32．两群体杂交，F1代基因频率为两亲本群体的（ ① ）。
①简单平均数 ②加权平均数 ③不定
33．上位效应是：（ ② ）。
①等位基因之间的互作 ②非等位基因之间的互作 ③复等位基因之间的互作
习题三（是非题）
1．回交是指F1代与隐性亲本的交配。×
2．同一染色体上的基因，互换率愈高，则相距愈近。×
3．近交加选择能加大群体间基因频率的差异。
4．同型交配可引起群体中基因频率的变化。×
5．位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。×
6．同一窝小猪，其毛色、大小常有所不同，这种现象由基因决定，所以是一定变异。×
7．突变有正突变和反突变，这两个突变的频率是相等的。×
8．近交系数是指交配双方互相间的遗传相关程度。×
9．DNA上的遗传信息转移到tRNA上称为转录。×
10．近交的结果将使群体变得更加一致。
11．杂交使基因杂合，因此群体变得不一致，甚至分化。×
12．表型相同的个体交配称为同型交配。×
13．自交是完全的同型交配是因为所有的基因型都相同。
14．遗传漂变是指遗传物质的变化。×
15．遗传力越高的性状，在杂交时杂种优势反而越小。
16．同源染色体的分离发生在细胞的减数第一时期。
17．在细胞的有丝过程中，同源染色体之间会发生片段的交换。×
18．一种基因型只有一种表型，一种表型也只有一种基因型。×
19．DNA分子碱基配对的原则是：A-C, G-T。×
20．近交是不完全的同型交配，因此不引起基因频率的变化。×
21．每对同源染色体在减数粗线期开始两两配对，这种现象叫联会。
22．短角牛的毛色有红色和白色，红毛短角牛与白毛短角牛交配，子一代全为红毛。
23．猪的白毛对黑毛为显性，因此，任何白毛猪与黑毛猪交配，后代应全为白毛。×
24．遗传力越高的性状，表型选择的效果越好。
25．基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。×
26．由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。×
27．易位指同源染色体间某区段的转移。×
28．二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。×
29．两群体混合，其混合群体当代基因频率等于两群体基因频率的算术平均数。
30．控制限性性状的基因位于性染色体上。×
31．父母均为色盲，则后代均为色盲。
习题四（填空）
1．按DNA中碱基配对的原则，与腺嘌呤配对的是（ 胞嘧啶），与鸟嘌呤配对的是（胸腺嘧啶）。
2．伴性遗传型式与常染色体遗传型式的主要区别在于：①性状分离比数在两性间（不同 ）；②正反交结果（ 不同）。
3．染色体数目的变异包括（ 倍数体变异 ）和（非倍数体变异 ）两类。
4．染色体结构的变异包括（ 缺失 ）、（重复）、（ 易位 ）、（ 倒位 ）四种。
5．杂交对群体均值的影响，与两个因素成正比①：（ d）②（y2）
6．近交对群体均值的影响，与三个因素成正比①（F）②（d）③（p和q）
7．基因型值可进一步剖分为（ 加性效应 ）、（ 显性效应 ）和（ 上位性效应 ）三个部分。
8．非加性效应包括（ 显性效应 ）和（上位性效应）两种。
9．非等位基因之间相互作用的形式有（ 互补）、（上位）和（ 重叠 ）。
10．（ 数量 ）性状由微效多基因控制。
11．在平衡群体中，基因频率与基因型频率的相互关系是：（ D=p2 H=2pq R=q2）。
12．核苷酸排列顺序与蛋白质中氨基酸顺序之间的对应关系称为（遗传密码 ），把为特定氨基酸编码的三联体称为（ 密码子）。
13．根据基因型频率计算基因频率时，p=（ D+0.5H ），q=（R+0.5H ）。
14．细胞内三种RNA分别是（ mRNA）、（tRNA ）、（ rRNA）。
15．有丝是（ 体 ）细胞的方式，减数是（ 性 ）细胞的
16. DNA由两条平行的（核苷酸链 ）组成，方向为（5´到3´）和（3´到5´），呈右手（双螺旋）结构。
17．染色体的组成： DNA占（48％），蛋白质占（48.5％），RNA占（1.2％），其它占1.25％。
18．生物的遗传物质为（核苷酸），蛋白质的合成场所为（核糖体 ）。
习题五（简答）
1．基因突变的一般特性有哪些，请略加说明。
①多向性 任何基因座上的基因，都有可能地发生多次不同的突变而形成其新的等位基因，这就是基因突变的多向性。
②重复性 已经发生突变的基因，在一定的条件下，还可能再次地发生突变而形成其另外一种新的等位基因形式。
③随机性 对于任何一种生物，任何一个个体，任何一个细胞乃至任何一个基因来说，突变的发生也都是随机的。
④稀有性 在自然状况下，各种生物的突变率都是很低的。
⑤可逆性 基因的突变是可逆的。
⑥有害性 一般而言，生物遗传性状的形成，是自然选择的产物。而对这些性状具有决定性意义的基因一旦发生突变，通常都会对生物的生存带来消极或不利的影响
2．基因平衡定律的要点有哪些？
①在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率一代一代下去始终保持不变。
②任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因的基因型频率就达到平衡状态，没有其他因素的影响，以后一代一代随机交配下去，这种平衡状态保持不变。
③在平衡状态下，基因频率与基因型品率的关系是：D=p2，H=2pq，R=q2
3．简述哈代—温伯格定律成立的三个基本条件。
随机交配 大群体 无迁移突变和选择
4．数量性状表型值可剖分为哪几个部分？请对每一部分作出简要说明。
P=C+E Q=A+D+1 P=A+D+1+E=A+R
5．染色体结构变异有哪几种？请略加说明。
答：有缺失、重复，倒位和易位四种。
缺失包括中间和顶端缺失，造成T段显性。
重复包括顺序和反接重复：造成剂量效应。
易位包括单向和相互易位：造成位置效应。
倒位包括臂内和臂间倒位。其总体遗传效应：影响育性;影响生活力;影响正常连锁群。
6．简述“中心法则”的基本内容。
答：①由DNA自我复制②由DNA合成蛋白质③由 信使RNA合成蛋白质④由RNA合成DNA⑤RNA自我复制⑥DNA直接控制蛋白质的合成。
7．简述血型的狭义概念及其在生产上的应用。
狭义的血型概念是根据红细胞上所含有的抗原种类而定的，例如红细胞上含A抗原的血，属于A型血。
8．简述近交与杂交的遗传效应。
近交是指基因型相似的个体间交配; 杂交是两个基因型不同的纯合子之间的交配
近交使基因型纯合，杂交使基因型杂合
近交降低群体均值，杂交提高群体均值
近交使群体分化，杂交使群体一致
近交加选择能加大群体间基因频率，从而提高杂种优势
9.什么是遗传？什么是变异？二者关系如何？
遗传：有关血统关系的生物个体之间的相似性。
变异：有血缘关系的生物个体之间的不相似性。
两者相辅相成，没有遗传，生物的优良性状就不能传递和稳定。没有变异，生物就不能进化，两者结合使生物不断产生新的性状特性，并能稳定遗传下来，从而使生物不断进化。
10．简述微效多基因的几个特点。
①微效基因的效应是相等的，且可以累加②微效基因间缺乏显性
③由于效应小，多基因并不能予以个别地辨认而只按性状的表现一起研究。
11．简述DNA分子与RNA分子的区别。
分布不同（DNA主要在细胞核，RNA主要在细胞质），含有的碱基不同（DNA特有的是胸腺嘧啶T，RNA特有是尿嘧啶U），五碳糖不同（DNA是脱氧核糖，RNA是核糖）,结构不同（DNA是双螺旋，RNA是单链）
12．试比较作用子，重组子，突变子三者的区别。
重组子是一个基因中可以发生重组的最小单位，由一个复制启动子和一个复制区域组成
突变子是一个基因内可以发生突变的最小单位，理论上讲一个顺反子居于多少对核苷酸就有多少个突变子
习题六（计算）
1．牛的无角对有角为显性，对某大牛群的统计中，约有36%为无角牛，其余均为有角牛，求该牛群中这对基因的频率。
2.血型遗传中，双亲为AB型和O型，其子女应为什么血型？写出其基因型和表现型。
3.在一个随机交配的大猪群中，白毛猪占19%，其余为黑毛猪，求该猪群的黑毛基因频率和白毛基因频率各占多少？
4.MN血型系统属共显性遗传,由一对基因(LM和LN)控制,对某人群进行调查统计显示：M型(基因型为LMLM)占49%,MN型(LMLN)占42%,N型(LNLN)占9%,计算该群体中LM和LN的基因频率。
5.某畜群中某一遗传缺陷病由隐性有害基因所致，其发病率为4%，每代淘汰发病个体，需多少代才能将发病率降到1%？
6．家鸡羽毛学规律，基因I与F相差18个图距单位，问100只测交后代中各类型的数量为多少。
7．有一男孩血型为O型，其父母均为B型，母亲生下第二胎时O型子女的概率有多大。
8．某隐性遗传病的致病率为1/10000，求该隐性基因的频率，杂合子的比率。
p=0.01 P（杂）=2pq=2×0.01×0.99=0.0198
习题七（论述）
1．什么是生物体主要的遗传物质，如何用实验证明遗传物质的本质，作为遗传物质应具备的基本特征有哪些？ DNA 肺炎双球菌转化实验
能复制,在前后代保持连续性,稳定性,；.能控制物质性状和代谢过程,；有贮存巨大数量遗传信息的潜在能力；能引起可遗传的变异。
2．如何从基因组学的观点理解生物多样性？
不同物种的DNA 是不一样的，而基因是有遗传效应的DNA片段。所以基因也是多样的。 基因是生物多样的根本。而基因控制蛋白质合成，故蛋白不同。再加上生物生存环境不同，故进化产生的自然选择不同，故生物多样
3.DNA体内复制的过程如何，它发生在细胞的哪一时期？DNA复制与转录的区别与联系，DNA体内复制与PCR反应过程的区别与联系。
①过程：在解旋酶的作用下，原来的双链打开形成两个单链（母链）；.DNA聚合酶结合在DNA单链上，按照碱基互补配对原则，合成子链DNA分子；母链与子链DNA螺旋化，形成子代DNA分子
时期：细胞间期
②联系：DNA的一条链为RNA的转录提供模板；转录翻译合成的蛋白质又为DNA的复制提供必要的酶。DNA的复制和RNA的转录合成都遵循碱基互补配对原则；都需要模板；都需要核苷酸作原料。区别：时间、场所、原料、过程、模板、模板去向、产物、特点不同。
③DNA体内和PCR 本质上是一样的，都是在DNA聚合酶的作用下进行的复制。但是PCR将体内的反应加快了，体内的反应是受生命过程控制的。而PCR反应是靠温度控制的。
4.真核生物转录后加工包含哪些过程？
真核生物所转录的RNA往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mRNA，加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接等过程
5．解释密码子的简并性、通用性、偏好性。
同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性
通用性:不同的生物密码子基本相同,即共用一套密码子。
不同的生物，甚至同种生物不同的蛋白质编码基因，对简并密码子使用频率并不相同，具有一定的偏爱性
6．举例说明外显子序列发生移码突变、同义突变，错义突变，无义突变；内含子发生剪切位点的变异；侧翼区发生顺式作用元件，转录因子结合位点变异的情况小，基因的功能可能产生怎样的变化。
7．RFLP、PCR－RFLP、VNTR、STR、RAPD、SNP检测的基本原理。
8．比较各种分子标记的特点。 RFLP RAPD AFLP SSR(SSLP)
9．试述分子标记在动物遗传育种中的应用。
对控制性状表达的目标基因进行特定的标记，通过遗传，来研究目标基因在生物变异中的作用和效果。 然后，根据需要，决定是否对目标基因进行重组或修饰，来实现理想的、能够表达的优良性状。
10．物理图谱与遗传图谱的关系。
物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法建立的。基因位点间的距离用碱基对（bp）和千碱基对（kb）表示，基因之间的距离是绝对的。遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的。基因位点间的距离用厘摩（cM）表示，基因之间的距离是相对的。
11．基因定位的方法。
①两点测验: 先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。 ②.三点测验: 通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法
12．什么是功能候选基因、位置候选基因。下载本文
