一、是非题：20题，每题1.5分，共30分。
1、只有跨细胞膜的主动运输才需要载体蛋白。
2、内吞作用涉及细胞膜凹陷和质膜分离，所以不是主动运输。
3、原核细胞没有细胞内膜系统。
4、细胞定向迁移与微丝有关，与微管无关。
5、将蛋白质用荧光素标记后，就形成了绿色荧光蛋白（green fluorescence protein）。
6、Ras是由α β γ 三个亚基组成的GTP酶。
7、胞外信号通过跨膜受体才能转换成胞内信号。
8、cAMP应答元件(cAMP-responsive element)是启动子上与cAMP结合的DNA序列。
9、原位杂交(in situ hybridization)技术通常用于细胞内特异DNA和RNA的定位和定性。
10、细胞凋亡时，核小体间DNA断裂是由物理、化学因素病理性刺激引起的。
11、组蛋白H3蛋白的甲基化既可与基因激活，也可与基因沉默相关。
12、基因组是指细胞中含有遗传信息的所有核酸量。
13、不同生物细胞的细胞周期有差异，而细胞周期的长短主要是由于细胞周期的G0期的长短不同所导致。
14、抑癌基因突变能转变成癌基因从而致癌。
15、基因组印记(genomic imprinting)是指基因组中某些基因的甲基化模式。
16、细胞内没有沿中等纤维运动的驱动蛋白（motor protein）。
17、由于细胞内环境的特点，生物膜只能是脂质双分子层。
18、一个细胞克隆是由单个细胞通过形成的细胞群体。
19、病毒是非细胞形态的生命体，它的复制可在细胞外实现。
20、从细胞匀浆中分离出来微粒体不是一种细胞器。
二、选择题：30题，每1.5分，共45分。
1、下列哪个因素不影响细胞膜的流动性。
A.膜脂脂肪酸碳链的长度 B.膜脂脂肪酸的不饱和键 C.膜脂极性基团的极性 D.胆固醇
2、在被动运输中，自由扩散和协助扩散的主要区别为：
A.对能量不需求 B.运输物质的大小 C.运输能力的不饱和 D.物质的浓度
3、内质网有许多功能，下列哪个不在内质网中发生。A.蛋白质合成B.脂类合成C.糖合成D.解毒作用
4、经常接触粉尘的人会导致肺部疾病，如矽粉末引起的矽肺。哪个细胞器与矽肺类疾病相关。
A.内质网 B.线粒体 C.高尔基体 D.溶酶体
5、三羧酸循环主要是在线粒体的 。 A.基质 B.内膜 C.膜间隙 D.外膜
6、下列哪种氨基酸顺序是整合素(Integrin)的配体的基序(motif)之一：A.FLD B.RGD C.KED D.YKD
7、不属于通讯连接的是 。 A.间隙连接 B.化学突触 C.胞间连丝 D.粘合带
8、将兆蟾卵提取物注入G1期细胞中，该细胞将 。
A.无变化 B.进行DNA复制 C.发生染色体凝集 D.出现细胞凋亡
9、钙刺激使肌节中肌动蛋白和肌球蛋白 ， 水解ATP，引起粗、细丝的相对滑动而产生肌肉收缩。 A.结合，肌动蛋白 B.解离，肌动蛋白 C.结合，肌球蛋白 D.解离，肌球蛋白
10、不能催化GTP水解的是： A.微管蛋白 B.G蛋白 C.Ras蛋白 D.MAP激酶
11、表皮生长因子(EGF)受体的下游信号传递分子是：A.MAP激酶 B.Smad蛋白 C.cAMP D.钙离子
12、MAP激酶被激活后，常会从胞质中转移到 。A线粒体B细胞核C胞外 D内质网
13、与细胞组织类型密切相关的是： A微管 B.微丝 C.中等纤维 D.核骨架
14、某同学在一次培养酵母细胞时，感觉这次培养的酵母细胞长得比以往的快很多。他怀疑是否有细菌污染。下列哪种方法可以很快知道是否有细菌污染：
A.光学显微镜观察 B.扫描电镜观察 C.接种培养物在细菌培养板上 D.染色
15、目前，国际上普遍采用模式生物，如酵母、线虫、果蝇、爪蟾及小鼠等，来揭示许多生命现象的机理，可以用这些模式生物作研究的最重要的原因是：
A.易于培养，花费少B.生活周期相对短，C.代表不同进化时期 D.生命活动的基本机理相对保守
16、将核小体用SDS处理后，用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，再用考马氏兰染色。结果如图所示。该结果说明以下描述中的哪几项：①核小体中H2A、H2B、H3和H4分子数相当，②H4分子量最小，③H3是碱性蛋白，④ H2A、H2B、H3和H4是直接
结合DNA的蛋白。 A.①②④ B.①③ C.②③④ D.①②
17、组成型异染色质(constitutive heterochromatin)与以下描述中的哪些特点相关联：①包装紧密，②着丝粒区域，③端粒区域，④不被转录。
A.①②④ B.②③④ C.①②③④ D.②③
18、某研究人员将一个带有强启动子报告基因分别插入距离酵母细胞端粒50Kb和10Kb的区域，发现该报告基因在距离酵母细胞端粒50Kb处有表达，而距离酵母细胞端粒10Kb处没有表达。对报告基因在距离酵母细胞端粒10Kb处不表达的合理解释是：
A.报告基因的插入改变了端粒的染色质结构 B.报告基因插入的方向有误
C.报告基因的表达产物被降解 D.转录因子不能结合到距离酵母细胞端粒10Kb处
19、核仁中有①rRNA、②rDNA、③tRNA及④组蛋白中的：A①② B①②③ C①②④D①②③④
20、①核小体组蛋白、②核糖体蛋白、③转录因子、④RNA剪切因子，哪些经由核孔进入细胞核？
A①②③ B①③④ C②③④ D①②③④
21、CdK(Cyclin-dependent Kinase)是否具有酶活性依赖于：
A.与细胞周期蛋白的结合 B.CdK本身的磷酸化 C.A、B都必须 D.A、B还不够
22、CdK(Cyclin-dependent Kinase)的抑制因子p21与相关蛋白结合形成复合体后导致细胞不能：
A.从G1期进入S期 B.从S期进入G2期 C.从G1期进入到G0期 D.从M期进入到G1期
23、对十万名女性每年结肠癌的发病率作了统计，并作了图表。如果人的一生中出现突变的频率是相似的，你认为哪一张是正确的图表？（见下页）
A
24、某研究人员想培育出一种个体硕大的超级老鼠，他最有可能成功的方式：
A.延缓细胞衰老 B.破坏p53功能 C.过量产生生长因子 D.促进细胞分化
25、利用接头蛋白进行信号转导的是 。
A.受体丝氨酸/苏氨酸激酶 B.受体酪氨酸激酶 C
C.受体鸟苷酸环化酶 D.G蛋白偶联受体
26、胚胎干细胞①来源于早期胚胎的内细胞团②能无限增殖③能分化为多种细胞类型④表达各种组织特异性基因。 A.①②④ B.①②③ C.②③④ D.①③④
27、甲基化是对基因组DNA的修饰，它对基因的表达有作用，在小鼠中
A.受精以后必须一直维持所有从亲代遗传下来的甲基化标记
B.受精以后必须一直清除几乎从亲代遗传下来的甲基化标记
C.受精以后甲基化标记部分被清除 D.以上都不对
28、细胞学说创建时提出 。
A.细胞由细胞膜，细胞核，细胞质组成 B.一切动植物都由细胞组成，细胞是一切动植物的基本单位
C.细胞只能来自细胞 D.生物个体发育的过程就是细胞不断增殖和分化的连续过程
29、原核细胞和真核细胞相比，共有的基本特征中，哪一条描述是不正确的。
A.都有细胞膜 B.都有内质网 C.都有核糖体 D.都有两种核酸，DNA，RNA
30、动物细胞在体外培养条件下生长情况是
A.能无限增殖 B.不能增殖而很快死亡 C.经过有限次数后最终都要死亡
D.一般进行有限次数后死亡，但少数情况下有些细胞发生了遗传突变，获得了无限增殖的能力
三、简答题：5题，每题5分，共25分。
1、线粒体和叶绿体是两类都含有自主DNA的细胞器，所以，对于它们的起源人们常常提出一些假说。比较被广泛流传的是内共生假说，认为线粒体和叶绿体都是远古时期，原始真核细胞捕获其他原始原核生物而来。如果事实是这样发生的，那么线粒体和叶绿体哪个会先产生？提出你的假说，并说明理由。
2、某人通过免疫荧光显微术发现A蛋白和B蛋白共定位于核仁内，因此他下结论说A和B之间有相互作用，对此结论你认为是否合理，为什么？A、B蛋白可能有什么功能？
3、下图是间期细胞核的电镜照片。请说出图中1，2，3，4，5和6所指的是什么？
并简述1和5的主要功能。
4、在某一细胞系的培养液中加入含有放射性标记的胸腺嘧啶，约10分钟后换成正常培养液后继续培养。在不同时间点检测被同位素的处于有丝期的细胞数，得到以下曲线图：（横坐标 时间；纵坐标细胞数）a.为什么刚开始时没有被标记的有丝细胞？b.这个细胞系的S期约是几个小时？c.这个细胞系的G2期约是几个小时？d.你能看出M期是几个小时？
5、为什么说细胞是遗传的单位？
四、问答题：5题，每题10分，共50分。
1、有一个小分子营养物质A，它可以被细胞吸收进入细胞质。如果把脂质体（liposome）放入溶有A的水溶液中，在一段时间后，脂质体内腔中只有极少量的A。把细胞膜上的蛋白质整和到脂质体以后，如果整和脂质体是在水溶液中进行，整样的脂质体在放入A的水溶液中以后，也只有极少量的A进入脂质体。但是如果整和的脂质体是在生理盐水中进行的，这样的脂质体再放入A的水溶液中以后，就可以检测到大量的A进入脂质体；如果这样的脂质体放入A的生理盐水溶液中，就只有很少量的A进入脂质体。请你解释这一实验现象并且给出相应的模型。根据你从上述实验结果中得到的模型，请说明如果把细胞膜蛋白质在水溶液中整和到脂质体中，把这样的脂质体放入A的生理盐水溶液中，A是否可以进入脂质体，为什么？
2、细胞内的一些膜细胞器，如内质网、高尔基体、溶酶体、内吞体等组成了一个动态的体系。将利用特异性抗体来标记不同的细胞器时，在荧光显微镜下发现除内质网在细胞质中呈现较均匀的分布外，其他几种细胞器主要以大量的囊泡状结构集中在细胞核附近的一个区域内。而且，这种集中分布在处于有丝的细胞中看不到。问：⑴你推测这些聚集在一起的细胞器与胞内的什么结构有关？如何用实验来证明？
⑵你认为它们为何会出现这样的组织方式？如何用实验来证明？⑶你认为这种组织方式会有什么意义？
3、某实验室利用利用遗传学的筛选方法筛选与酵母DNA修复相关的基因。发现X或Y基因的缺失不影响酵母细胞存活，但影响酵母DNA修复，表现在X或Y基因的缺失导致细胞对紫外线敏感。经搜索数据库，发现X和Y基因分别有一个编码框，可能编码50和40千道尔顿（KDa）的蛋白。为了进一步研究它们的功能，他们决定分四组同时回答以下的问题。第一组：X和Y是否在同一通路上。请你设计一个实验回答这一问题。第二组：X蛋白和Y蛋白是否直接相互作用。请你设计一个实验回答这一问题。第三组：X蛋白或Y蛋白是否是否结合DNA。请你设计一个实验回答这一问题。第四组：与X蛋白或Y蛋白相互作用的因子。请你设计一个实验回答这一问题。
4、某实验室为了研究蛋白Abc1(42KDa)和蛋白Xyz（全长320氨基酸）的相互作用，他们构建了分别含有⑴GST、⑵GST-Abc1、⑶GFP-Xyz（全长）、⑷ GFP-Xyz-C（Xyz的250至320氨基酸）的哺乳动物细胞表达质粒，共转染哺乳动物细胞后，采用GST pull down的策略（即GST蛋白或GST融合蛋白可以被特异的亲和柱沉淀下来）及Western blot的方法检测相互作用。其中GFP蛋白标签是为了方便检测。他们分别作了四组哺乳动物细胞转染。第一组：GST与GFP-Xyz；第二组：GST- Abc1与GFP-Xyz；第三组：GST与GFP-Xyz-C；第四组：GST-Abc1 与GFP-Xyz-C。细胞被转染60小时后，用裂解液抽提总蛋白。少量总蛋白裂解样品上样于如图显示的“input”泳道。其余样品用于做GST pull down。被GST沉淀下来的蛋白用Western blot的方法检测。所用的抗体是抗GFP蛋白的抗体。结果如图所示。图左侧是分子量标准，以千道尔顿（KDa）为单位。泳道1和3的样品来源于第二组，泳道二的样品来源于第一组，泳道4和6的样品来源于第四组，泳道5的样品来源于第三组。问：⑴用GST pull down之前的样品上样于“input”泳道为了说明什么？⑵第一组和第三组用GST蛋白基因的质粒转染的目的是什么？⑶根据图示的结果，请分析Xyz蛋白的哪一段与Abc1蛋白相互作用，而哪一段是Xyz蛋白和Abc1蛋白相互作用不必需的？⑷根据图示的结果，请分析GFP的分子量大约是多少千道尔顿（KDa）？⑸SDS-PAGE分离蛋白质的原理是什么？
5、细胞的分化是由于组织专一性的关键基因表达的结果。某人通过DNA array发现三只个在肌肉分化中表达的基因。为了研究它们的功能，他分别做了基因剔除(knockout)小鼠实验，结果发现①当A gene剔除时，小鼠肌肉特别发达②当B gene剔除时，小鼠在胚胎肌肉发育前死亡③当C gene剔除时，小鼠出生后三周开始肌肉萎缩，请根据以上结果分析，A、B、C三个基因在肌肉发育中的功能。
中国科学院2005年攻读硕士研究生入学细胞试题答案
一、是非题
1、-协同扩散同样也需要载体蛋白。2、-消耗能量的就属于主动运输，胞吞作用消耗能量。3、+细胞的内膜系统是指真核细胞内，在结构、功能或发生上相关的，由膜围绕而成的细胞器活细胞结构，如核膜、内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等，细胞的内膜系统为真核细胞所特有的，而且也是真核细胞所必需的。4、-。5、-绿色荧光蛋白是一种蛋白而不是后加工的。6、-Ras不是由αβγ三种亚基组成，而是一种单体蛋白。7、-有时可以进入细胞内同胞内受体结合。8、-cAMP使CREB磷酸化，CREB磷酸化后同靶基因序列结合，不是cAMP同靶基因结合。9、+原位杂交：用标记的核酸探针通过分子杂交确定特殊核苷酸序列在染色体上或在细胞中的位置的方法，细胞内特意核酸序列的定性与定位通常采用原位杂交技术。10、-。11、+。12、-基因组是生物体中储存在单倍体中染色体组中所有遗传信息。13、-细胞周期长短的差别主要在G1期。14、-抑癌基因突变能致癌但不是转变成癌基因。15、-也有去甲基化模式。16、+。17、+。18、-。19、-病毒复制必须在细胞内。20、+。
二、选择题
1、C．2、C．3、C．4、D二氧化硅尘粒吸入肺泡后被巨噬细胞吞噬，含有矽尘的内吞小体与溶酶体合并成为次级溶酶体。二氧化硅的羟基与溶酶体膜的磷脂或蛋白形成氢键，导致吞噬细胞溶酶体崩解，细胞本身也被破环，矽尘释出，后又被其他巨噬细胞吞噬，如此反复进行。5、A。6、C。7、D。8、C。9、C。10、D。11、A。12、B。13、C。14、D。15、D。16、D。17、C。18、D。19、D。20、D。21、D。22、A。23、A。24、C。25、B。26、D。27、B。28、B。29、B。30、D。
三、简答题
1、应该是线粒体先产生：①有一些真核细胞只有线粒体而没有叶绿体，但没有细胞只有叶绿体，可见线粒体对真核细胞更重要②线粒体除能提供能量质外还与细胞凋亡有关，更能说明线粒体的重要性。③叶绿体绝大部分蛋白质必须有细胞核编码，但也有将近2%的蛋白质以及其DNA复制所需要的酶是必须由线粒体编码。当然也可以说是叶绿体，只要自有其说就行了。
2、不合理。A、B不一定有相互作用，如果A是RNP蛋白质部分，B是组蛋白的话，A、B就没有相互作用。3、⑴核孔复合体。其功能：介导大分子物质的出入核运输，在调节和与细胞质的物质交换中有一定的作用；⑵核膜。其功能：①屏障作用②控制细胞核与细胞质之间的信息和物质交换；③在染色质的定位、细胞和细胞核融合中具有重要作用；④具有某些生物合成的功能。⑶常染色质。其功能：具有转录活性区，是基因区。⑷异染色质。其功能：功能性异染色质在一定的时期是有功能的，如X染色体，在雌性哺乳动物发育早期，两条X染色体都有功能，以后有一条X染色体失活，呈异染色体状态，也就是巴氏小体。⑸粗面内质网。其功能：负责分泌性蛋白质、多种膜蛋白和酶蛋白合成和运输。⑹核仁组织区。
4、A．由于S期的细胞需要经过G2期才能开始有丝。所以开始一段时间标记的有丝数为0；B。S期为波峰的一般到另一半，为12.5小时；C。G2期为2.5小时；D。M期为2.5小时。
5、每一个细胞，不论低等生物或高等生物的细胞，单细胞生物或多细胞生物的细胞，结构简单或复杂的细胞，未分化或分化的细胞（除个别终末分化的细胞外），性细胞活体细胞都包含着全套的遗传信息，即全套的基因，也就是说它们具有遗传的全能性：每一个细胞都包含着全部的遗传信息，即全套的基因，都有发育为完整个体的潜在能力。
四、问答题
1、根据可以被细胞吸收，但在脂质体水溶液中只有少量进入，可以判断不是被动运输：需要膜蛋白，同时只有在生理盐水存在的情况下才能大量进入，可以判断是由Na+-K+泵与载体蛋白协同作用的主动运输，即协同运输。
A是通过质膜上的蛋白质介导的，需要Na+驱动并且与离子的向反方向运输进入质膜，是一种协同运输模型。所以没有蛋白的时候A几乎不能进入，由蛋白质而脂质体内部没有盐离子的情况下A进入也很少，当整合膜蛋白的脂质体内有离子的时候A才能够大量进入。
另外根据A的方向与离子的方向是相反的，可以看出应该是协同运输中的对向运输，如果把细胞膜蛋白质在水溶液中整合到脂质体中，把这样的脂质体放入A的生理盐水溶液中，A是不能进入的，因为A的进入与离子流是同向的。
2、⑴主要与细胞骨架有关。细胞骨架参与细胞器的运动和分布，固定和支持细胞器的位置，如细胞中的线粒体的分布是与微管相伴随的，游离核糖体附着与微管和微丝的交叉点上，微管是内质网在细胞质中展开分布，使高尔基体等在细胞靠近细胞核，定位于中心体附近。证明：用特异性药物处理，使细胞骨架部分崩解，如果细胞器分散开，则可以证明。⑵有利于物质运输、信息交流和能量传递高效的进行。证明：筛选细胞骨架破环而暂时能正常生活的个体与正常个体在物质运输、信息交流和能量传递上的进行比较。⑶这是自然选择的结果，细胞器这种组织方式不仅对细胞自身的存活有着优化的意义，而且对整个生命体的生存与发展也有着重要的意义。
3、第一组 检测是否在同一条通路上，如果在一条通路上那么X缺失或Y缺失都不会使其对紫外线敏感。并且程度相同，根据这一点，我们可以设计这样的实验：实验分四组，A.不做任何改变；B.X突变而Y不突变；C.Y突变而X不突变；D.X与Y都突变。之后观察其对紫外线的敏感性。如果是在同一通路上B、C、D结果应该接近，如果不在同一通路上，D应该更敏感些。
第二组 设计三组GST.GST-X,GST-Y的哺乳动物细胞表达质粒。之后GST与GST-Y一组，GST-X与GST-Y一组，GST pull down 之后设泳道，观察结果分析。也可以用酵母双杂交。
第三组 可以取与该蛋白邻近的DNA用DNA酶水解，再用凝胶电泳分析如果DNA与蛋白质相互作用那么会有大片段DNA不被水解。
第四组 设计实验寻找与X蛋白或Y蛋白相互作用的因子，可用总蛋白进行亲和层析。
4、⑴相当于一个参照，pull down 前和pull down 后的对照，如果1、3或4、6不在同水平线上，说明pull down环节实验操作失败。⑵作为对照检查，第一组防止GST或XYZ或GST-XYZ有相互作用，如果有2道里应该有显示，同样3组排除GST与GFP或XYA-C或GFP-XYA-C相互作用。⑶1至249是必需的而250道320是不必要的。⑷GFP-XYZ-C的大约在43KD和之间就算它是（43+31）/2=37KD，XYZ-C是由70个氨基酸组成的，分子量为70×110=7.7KD，这样GFP的分子量为37-7.7=29.3KD。⑸在聚丙烯酰胺凝胶系统中加入SDS和少量的巯基乙醇使得蛋白质的电泳迁移速率主要取决于其相对分子量，与原来所带电荷和分子形状无关。
5、A基因为微丝抑制蛋白的基因，一旦剔除，就会失去抑制，大量合成相关蛋白；B基因为控制微丝分化的基因，缺少B基因时在胚胎期微丝无法形成；C基因为控制微丝代谢的基因，缺少C基因微丝不能进行代谢，肌肉逐渐萎缩下载本文
