二00九年攻读硕士学位研究生入学考试试题
一、单选题(每题3分,20题共60分)
1、药品生产质量管理规范是:
A. GCP B. GMP C. GLP D. GAP E. GSP
2、下列性状不属于物理常数的有:
A. 溶解度 B. 熔点 C. 比旋度 D. 吸收系数 E. 折光率
3、药物分析方法验证的内容不包括:
A. 精密度 B. 准确度 C. 线性 D. 分离度 E. 专属性
4、下列说法错误的是:
A. 巴比妥类药物的母核是巴比妥酸的环状丙二酰脲结构
B. 芳酸类化合物一般难溶于水,但其钠盐可溶于水
C. 绿奎宁反应是托烷类药物的特征性鉴别反应
D. 《中国药典》中测定维生素A的方法是三点校正紫外分光光度法
E. 甾体激素类药物均具有环戊烷骈多氢菲的母核
5、对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:
A. 延缓药物在体内的分布过程 B. 加速药物的生物转化 C. 不易跨膜转运
D. 是药物在血中的贮存形式 E. 暂时失去药理活性
6、维生素B6降低左旋多巴的疗效是因为:
A. 增加外周脱羧酶的活性 B. 减少左旋多巴的吸收 C. 减少外周脱羧酶的活性
D. 直接对抗左旋多巴的作用 E. 增加左旋多巴进入脑内
7、下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药:
A. 环磷酰胺 B. 氟尿嘧啶 C. 丝裂霉素 D. 顺铂 E. 卡莫司汀
8、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素:
A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 大环内酯类 D. 磺胺类 E. 四环素类
9、下面叙述中不正确的是:
A. 理化性质主要影响非特异性结构药物的活性
B. 特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构
C. 分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响
D. 作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数
E. 具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性
10、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是:
A. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
C. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具 D. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
E. 雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具
11、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是:
A. 增加胰岛素分泌 B. 减少胰岛素清除 C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度 E. 抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
12、甲氧苄啶的作用机理是:
A. 可逆性的抑制二氢叶酸还原酶 B. 可逆性的抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制微生物的蛋白质合成 D. 抑制微生物细胞壁的合成
E. 抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转氨酶
13、胰岛素常设计为注射剂型,原因是:
A. 肝脏首过作用严重 B. 在胃酸中分解并刺激性较大
C. 易在胃肠道中受到酶破坏而被分解 D. 在肠道中难吸收
14、已知1%头孢唑啉钠的冰点降低值为0.12,现配制2.5%头孢唑啉钠注射液1000ml,用氯化钠等渗调节,需加入氯化钠的量为:
A. 3.48g B. 4.28g C. 3.79g D. 1.58g
15、不进行崩解度控制的片剂是:
A. 包衣片 B. 分散片 C. 含片 D. 多层片
16、属于肠溶薄膜衣材的辅料是:
A. CAP B. EC C. HPMC D. HEC
17、易溶的刺激性药物不宜制成的制剂是:
A. 胃漂浮片 B. 口服液 C. 胶囊 D. 渗透泵片
18、在皮肤的结构中,药物经皮吸收的主要屏障是:
A. 活性表皮 B. 真皮 C. 角质层 D. 皮下脂肪组织
19、下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的:
A. 骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B. 药物自骨架中的释放速度低于普通片
C. 骨架片通过释放度检查,不需要通过崩解度检查
D. 骨架片中药物均按零级速度方式释药
20、下列微囊、微球的制备方法中属于相分离法的是:
A. 喷雾干燥法 B. 界面缩聚法 C. 流化床包衣法 D. 复凝聚法
二、填空题(每题3分,20题共60分)
1、《中国药典》的内容分为 、 、 和索引四部分。
2、在药物的杂质检查中,氯化物的检查用对照品为 ,硫酸盐的检查用对照品为 ,铁盐的检查用对照品为 。
3、青霉素族药物分子的母核是 ,头孢菌素族药物分子的母核是 ,结构中均含有 。
4、非水溶液滴定法一般采用选择 为溶剂,常用滴定剂为 ,有时加入 溶液,可消除氢卤酸的干扰。
5、维生素A的含量测定采用 ,维生素B1的专属性反应为 ,维生素E的杂质检查中需检查未酯化的 。
6、作为用于鉴别、检查、含量测定的标准物质, 系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量测定的标准物质,对照品除另有规定外,均按 (或无水物质)进行计算后使用。这两种标准物质均由 研制和分发。
7、药品常用的鉴别方法有 、 、 和微生物学法。
8、 , , 合称三致反应,均属于药物慢性毒性范畴。
9、表观分布容积指的是: 。
10、药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的 。
11、抗心绞痛药可以分为三类,其代表药物分别是: 、 、 。
12、胰岛素慢性耐受性产生的原因主要有三个:
; ; 。
13、青霉素最严重的不良反应是 。
14、氨茶碱的平喘机制包括以下三个方面:
; ; 。
15、抗代谢药物干扰DNA的合成,所以抗瘤谱比较 ,为细胞周期 药物,临床上多数用于治疗 。
16、根据其作用部位,抗病毒药分为 、 和 三大类。
17、半合成青霉素一般以6-APA为原料,与各种侧链-COOH缩合,常用的缩合方法有
、 、N,N'-二环己基碳二亚胺和 。
18、按照结构类型分类,H1受体拮抗剂包括 、哌啶类、 、乙二胺类、 和三环类。
19、将匹罗卡品内酯环上3位碳原子替换为氮原子,得到 结构类似物,其稳定性 ,作用时间 。
20、从化学结构分类,喹诺酮类抗菌药大致分为 、 、吡啶并嘧啶羧酸类和 。
三、名词解释(每题5分,10题共50分)
1、滴定度
2、亚钠滴定法
3、中药
4、placebo
5、首关效应
6、抗生素后效应
7、蛋白同化作用
8、缓释制剂
9、剂型
10、置换价
四、简述题(每题10分,7题共70分)
1、简述药品检验工作的基本程序。
2、简述砷盐检查的两种方法的异同点。
3、简述湿热灭菌法的分类及应用。
4、简述Stokes定律,并分析如何增加混悬剂的动力学稳定性。
5、简述热原的性质及除去方法。
6、简述各代头孢菌素的药理学特点。
7、抗高血压药的分类及其代表药物名称。
五、综合题(每题20分,3题共60分)
1、试画出维生素C的分子结构,并指出哪些结构与下列性质有关:酸性,旋光性,还原性,紫外吸收,与银反应;同时指出配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?
2、吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型不同,但与吗啡比较起来却具有一些共同特点,这些共同的结构特征是什么?
3、β-受体阻断剂在临床上有哪些应用?在结构上有什么特征?下载本文