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科目名称:药理学(□A卷■B卷)科目代码:853
考试时间: 3 小时 满分 150 分
| 可使用的常用工具:√无 □计算器 □直尺 □圆规(请在使用工具前打√) |
| 注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。 一、选择题 (A型题,每题只有一个正确答案,共40小题,每小题 1 分,共 40 分) 1、药理学是指 ( ) A.研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科 B.研究药物对机体的作用规律学科 C.研究有关药物活性的学科 D.研究机体对药物处置方式的学科 E.研究药物与疾病之间相互作用及其作用规律的学科 2、一次给药后,药物在体内基本消除时间约为3天,则该药物的半衰期可能是( ) A.3天 B.一天半 C. 24小时 D.14小时 E. 3小时 3、当横轴为剂量的对数值,纵轴为累加频数时,质反应的量效曲线呈( ) A.对称S型 B.正态分布 C.直线 D.长尾S型 E. C型 4、下列可表示安全性的参数是( ) A.极量 B.效能 C.效价 D.治疗指数 E.最小有效量 5、药物与受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于( ) A. 药物的效能 B.药物与受体的亲和力 C. 药物是否具有内在活性 D.药物的脂溶性 E. 药物的剂量大小 6、弱酸性药物阿司匹林和弱碱性药物奎宁在胃中的吸收情况( ) A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收速度相同 D.前者大于后者 E.后者大于前者 7、关于肝药酶的特性叙述错误的是( ) A.选择性低 B.个体差异大 C.活性有限,药物间易发生竞争性抑制 D.肝药酶诱导剂可加速药物的生物转化 E.药物经肝药酶生物转化后药理活性减弱 8、关于药物与血浆蛋白结合的特性叙述正确的是( ) A.二者结合可促进药物转运 B.药物与血浆蛋白结合是不可逆的 C.二者结合可促进药物代谢 D.结合后药物暂时失去药理活性 E.不同药物结合不同的血浆蛋白,故不会引起竞争性抑制现象 9、直接激动M受体的药物是( ) A. 吡斯的明 B. 新斯的明 C. 毒扁豆碱 D. 加兰他敏 E. 毛果芸香碱 10、阿托品抗休克的主要原因是( ) A.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量 B.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因 C.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压 D.扩张支气管,缓解呼吸困难 E.增加血容量 11、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( ) A.扩张气管,保持呼吸道通畅 B.预防手术出血 C.预防感染 D.减少局麻药的吸收,延长其作用时间 E.预防局麻药过敏 12、具有肾上腺素作用翻转的药物是( ) A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.利血平 E. 普萘洛尔 13、对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是( ) A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者 E.严重心力衰竭患者 14、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是( ) A.抑制病灶本身异常放电 B.稳定神经细胞膜 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制 15、安定的作用主要机制是( ) A. 直接抑制中枢 B. 诱导生成新蛋白 C. 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质作用 D. 作用于苯二氮卓受体,增强GABA的抑制作用 E. 抑制阿片受体 16、有关氯丙嗪的药理作用错误的是( ) A.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体,产生抗精神症作用 B.阻断外周M受体,产生口干 C.阻断外周α受体,引起体位性低血压 D.抑制体温调节中枢 E.阻断结节漏斗部多巴胺受体,产生内分泌干扰作用 17、不属于哌替啶的适应症的是( ) A.术后疼痛 B.人工冬眠 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.支气管哮喘 18、阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制( ) A.PGE2的合成 B.PGI2的合成 C.PG的合成 D.TXA2的合成 E.PGF2α的合成 19、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.苯妥英钠 E.维拉帕米 20、关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?( ) A.降低外周血管阻力 B.与利尿药合用可加强其作用 C.可增加体内醛固酮水平 D.可用于治疗心衰 E.是高血压治疗一线药之一 21、强心苷中毒引起的快速性心律失常,下述哪项治疗措施是错误的( ) A.停药 B.给氯化钾 C.用苯妥英钠 D.给呋塞米 E.严重者用地高辛抗体 22、治疗心绞痛和高血压均有效的药物是( ) A.普萘洛尔 B.肼屈嗪 C.甘油 D.利血平 E.硝普钠 23、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是( ) A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.乙酰唑胺 24、西咪替丁治疗消化性溃疡是通过阻断 ( ) A.M受体 B.H1受体 C.H2受体 D. 2受体 E. 1受体 25、肝素和双香豆素均可用于( ) A.体外循环 B.脑出血 C.弥散性血管内凝血 D.防治血栓栓塞性疾病 E.抗高脂血症 26、下列何种物质影响铁剂在肠道的吸收( ) A.维生素C B.果糖 C.苹果酸 D.抗酸药和浓茶 E.稀盐酸 27、无镇静作用的H1受体阻断药是( ) A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.氯苯那敏 D.阿司咪唑 E.赛庚啶 28、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为( ) A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素促使病原微生物生长繁殖 D.激素降低机体对病原微生物的抵抗力 E.未同服足量、有效的抗菌药 29、治疗甲状腺危象可用( ) A.甲状腺激素, 甲巯咪唑 B.131I,卡比马唑,甲巯咪唑 C.普萘洛尔, 甲硫氧嘧啶 D.丙硫氧嘧啶, 大剂量碘 E.以上都不是 30、沙丁胺醇是哪种受体激动药( ) A.α受体 B.β1受体 C. M受体 D.H1受体 E.β2受体 31、色甘酸钠预防支气管哮喘的机制是( ) A.抑制磷酸二酯酶 B. 激动β2受体 C.阻断H1受体 D.稳定肥大细胞膜,阻炎性介质释放 E.直接扩张支气管 32、抑制HMG-CoA还原酶的调血脂药为( ) A.阿伐他汀 B.考来烯胺 C. 吉非贝齐 D.阿昔莫司 E.普罗布考 33、属于杀菌药的抗生素是( ) A.四环素 B.青霉素 G C.林可霉素 D.磺胺类 E.红霉素 34、评价一种化疗药物的临床应用价值的指标是( ) A. 抗菌谱 B.抗菌活性 C.最低抑菌浓度 D.最低杀菌浓度 E. 化疗指数 35、磺胺类药的抗菌机制是( ) A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制叶酸代谢 C.抑制DNA的合成 D.抑制细菌细胞壁的合成 E.与细菌胞浆膜上的磷脂结合,增加膜的通透性 36、小儿禁用喹诺酮类药物的原因是( ) A.易引起溶血性贫血 B.肾毒性大 C.可能引起关节病变 D.易致中枢神经系统发育不全 E.易引起腹泻 37、青霉素的抗菌谱不包括( ) A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌 C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌 E.螺旋体 38、能导致听力损伤的药物是( ) A.红霉素 B.克林霉素 C.阿奇霉素 D.万古霉素 E.青霉素 39、下列不属于抑制胞壁合成的药物是( ) A.氨苄西林 B.万古霉素 C.头孢呋辛 D.林可霉素 E.青霉素 40、可发生“灰婴综合症”的抗生素是 ( ) A. 四环素 B.红霉素 C.克林霉素 D.多西环素 E.氯霉素 B型题,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。每小题1分,共15分) A.乙酰唑胺3 _7B.氨苯蝶啶 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.螺内酯 41、抑制髓袢升支Na+、2Cl-、K+共同转运的利尿药_$ ( )E) k, a% u ` 42、抑制远曲小管近端Na+、Cl-共同转运的利尿剂& ( ) 43、作用于远曲小管远端和集合管,但作用与醛固酮无关的利尿剂( ) —————————————————————————————————————— A.米诺地尔 B.依那普利 C.美托洛尔 D.氢氯噻嗪 E.硝苯地平 44、基础降压药是 ( ) 45、不属于一线降压药的是( ) 46、易造成反射性交感神经兴奋的是( ) —————————————————————————————————————— A.氯喹 B.甲硝唑 C.吡喹酮 D.甲苯咪唑 E.乙胺嗪 47、 阿米巴病治疗的首选药是 ( ) 48、 控制疟疾症状的是( ) 49、 丝虫病的首选药是( ) 50、 血吸虫病的首选药是( ) —————————————————————————————————————— A. 血管紧张素转化酶 B. 拓扑异构酶IV C.胆碱酯酶 D. DNA回旋酶 E. β内酰胺酶 51、 新斯的明是( )抑制剂 52、 喹诺酮类药物抗G+菌的作用靶点是( ) 53、 依那普利是( )抑制剂 —————————————————————————————————————— A.瑞夷综合症 B.胃肠道反应 C.水杨酸反应 D.凝血倾向 E.哮喘 54、 阿司匹林的毒性反应是( ) 55、 与脂氧酶代谢产物白三烯蓄积有关的阿司匹林不良反应是( ) 二、名词解释(共 5小题,每小题3分,共15 分) 1、首过效应; 2、效能; 3、表观分布容积; 4、副作用; 5、抑菌药 三、简答题(共 6小题,每小题 8分,共 48 分) 1、 在何种情况下糖皮质激素引起肾上腺皮质功能减退,为什么?如何预防? 2、 临床上经典抗心绞痛药物分哪三类?每类代表药物和临床适应症如何? 3、 头孢菌素类抗菌药分哪几代?每一代的特点及代表品种。 4、 结合帕金森病的发病机制,列举其治疗药物种类、代表药及作用特点。 5、 口服降糖药的分类、代表药及作用机制。 6、 根据细胞增殖动力学规律对抗肿瘤药分类,并阐述对实体瘤的序贯疗法。 四、论述题(共 2小题,每小题 16 分,共 32 分) 1、药时曲线的横坐标、纵坐标及形状如何?试述其临床意义。 2、什么是药物作用的两重性?试举一例详细说明。 |